Reye sendromu ilk kez 1963 yılında Avustralyalı patolog R. Douglas Reye, MD tarafından ayrı bir hastalık olarak tanımlandı. Bu nadir, ancak ölümcül ölümcül hastalık, esas olarak dört ila 16 yaş arasındaki çocukları etkiler. İki fazlı bir hastalık olan Reye sendromu, influenza veya su çiçeği gibi viral bir enfeksiyonun ardından iyileşme döneminde ortaya çıkar. Bazı durumlarda, hastaya viral bir hastalık teşhisi konulduktan üç ila beş gün sonra da ortaya çıkabilir.
Reye sendromu vücuda saldırdığında kan şekeri seviyesi düşerken, amonyak ve asit asitliği vücutta yükselir. Bu, tüm organları etkiler, fakat en çok beyin ve karaciğer için öldürücüdür. Reye sendromunun başlaması beyindeki basınç artışı nedeniyle şişmeye neden olur. Ek olarak, karaciğer ve diğer organlar anormal miktarda yağ biriktirir. Teşhis edilmemiş ve tedavi edilmemiş olan bu durum, birkaç gün içinde koma ve beyin ölümüne yol açan ani konvülsiyonlara veya nöbetlere neden olabilir.
Semptomlar. Reye sendromunun belirtileri hastalığın ciddiyetine bağlı olarak iki aşamaya ayrılır. Aşama I, genellikle çocuğun fiziksel sağlığını etkileyen ön belirtileri içerir. Bu belirtiler arasında halsizlik, enerji kaybı, kalıcı kusma, sürekli ishal, uyku hali ve mide bulantısı bulunur. Bu semptomlar göz ardı edildiğinde veya daha önceki viral enfeksiyonun tekrarı için yanıldığında, sendrom kötüleşir.
II. Aşama belirtilerinin çocuğun ruh sağlığı üzerinde ciddi bir etkisi vardır. Reye sendromunun bu seviyesinde, çocuk, kişide, aşırı derecede tahriş edici ve agresif davranarak çarpıcı değişiklikler gösterecektir. Ayrıca kafa karışıklığına ve irrasyonel ve savaşçı davranışlara yol açarak kafa karışıklığına da neden olabilir. Durum geliştikçe, kasılmalar veya nöbetler meydana gelir, sonunda derin bir koma ve kaçınılmaz ölümle sonuçlanır.
Aşama I semptomlarının yaygınlığına bağlı olarak, Reye sendromu menenjit, ilaç kötüye kullanımı, ensefalit, diyabet, zehirlenme, psikiyatrik hastalık ve Ani Bebek Ölümü Sendromu (SIDS) gibi diğer hastalıklar gibi yanlış teşhis edilmekten daha sık görülür. Ebeveynler veya doktorlar, çocuk viral enfeksiyondan iyileşmeye başlar, ancak aniden giderek kötüleşirse Reye sendromundan şüphelenmelidir. Erken tanı, fiziksel hasarı en aza indirmek ve ölümü önlemek için önemlidir.
Neden olur. Reye sendromunun bilinen bir nedeni yoktur. Ancak, bilim adamları, aspirin veya salisilat içeren ilaçların görülme olasılığını artırabileceğini keşfetmişlerdir. Bir çalışma, bu hastalığa sahip hastaların% 90'ının viral hastalık öncesi veya sırasında aspirin aldığını buldu. Bu nedenle ebeveynlerin çocuklarına bu ilaçlarla tedavi etmeden önce bir doktora danışmaları önerilir.
Tedavi. Reye sendromu için bir tedavi olmadığı için doktorlar, kalp durmasını öngörerek ve beyin şişmesini azaltarak beyinde ciddi hasarı önlemeye odaklanır. Çocuklar ayrıca, şeker metabolizmasını arttırmak için insülin gibi ilaç tedavileri, idrara çıkma yoluyla aşırı sıvıların kaybolmasına yardımcı olmak için diüretikler ve böylece beyin şişmesini azaltmak ve böylece beyin iltihabını azaltmak için kortikosteroidler gibi pediatrik yoğun bakım ünitesine kabul edilebilirler. Ek olarak, doktorlar kan şekerini arttırmak için glikoz gibi çeşitli intravenöz sıvıları kullanabilir; kan kimyası değerlerini düzeltmek için sodyum, potasyum ve klorür; ve asitliği kontrol etmek için diğer temel çözümler. Bir çocuğun Reye sendromunun ileri bir aşaması varsa, doktorlar normal nefes almasına yardımcı olmak için vantilatör kullanabilirler.
Erken yakalanırsa Reye sendromu tedavi edilebilir. Gecikmiş tanı birkaç gün içinde ölümle sonuçlanan ciddi iyileşme şansını ciddi şekilde azaltır.
