Sagital kraniyosinostoz kafatasının en üstündeki sagittal sütürün normalden daha erken kapanmasına neden olan konjenital bir defekttir. Sonuç olarak, baş geniş değil uzun ve dar büyür ve etkilenen çocuğun muhtemelen geniş bir alnına sahip olacaktır. Yenidoğan kafatasları, kemikli plakların sonunda birbirine yapışacağı birkaç dikiş veya anatomik çizgilerden oluşur. Sagital en sık görülen kraniyosostoz türüdür ve en sık tedavi cerrahidir.
Çocuk doğduğunda kafatası yumuşaktır, kemik plakaları arasındaki boşluklarla. Bu boşluklara kranial sütür denir. Bu kafatasının beyinle büyümesini sağlar. Beyin tam boyutuna ulaştığında, bu sütürler kapanır ve kemikli plakaları birleştirir. Bir yenidoğanın başının üstündeki yumuşak nokta, nihayetinde kapanacak plakalar arasında büyük bir boşluktur.
Craniosynostosis, kemikli plakalar arasındaki bir veya daha fazla sütürün erken kapanması durumunda ortaya çıkan bir durumdur. Bu kafatasının, beynin ve kafa şeklinin büyümesini etkiler. Beynin büyümesiyle genişlemeye devam etmesi amaçlanan kafatası kemikleri çok kısa sürede birbirine kaynaşarak görsel olarak belirgin bir kafa deformitesine neden olur.
İlgili dikiş veya dikişler ile karakterize edilen birkaç tip kraniyosostoz vardır. Frontal ve metopik tipler nadir görülürken en yaygın tip sagitaldir ve kızlardan daha fazla erkek çocuğunu etkiler. Frontal plagiosefali olgularında kafatasının üstündeki kulaklar arasında uzanan koronal sütür erken kapanır. Metopik sinostoz, alnına yakın olan metopik sütürün kapatılması ile karakterizedir. Etkilenen dikiş, başın nasıl büyüyeceğini belirler.
Sagital kraniyosinostoz, yeni doğan bir kafatasının en üst kısmındaki uzun süre sagital sütür erken kapandığında ortaya çıkar. Sonuç olarak, bebeğin kafatası geniş olduğundan daha uzun ve daha dar bir koni şeklinde büyür. Genel olarak, kraniyosinostoz, yaklaşık 2000 canlı doğumda yaklaşık birinde görülür.
Sagital kraniyosinostozun en belirgin semptomu, sonuçta ortaya çıkan anormal kafa şeklidir. Sagital sütür boyunca sert, yükseltilmiş bir sırt oluşacak ve çocuğun baş büyümesi yavaşlayacak veya duracaktır. Çocuğun kafasının fizik muayenesinden sonra röntgen ve muhtemelen bilgisayarlı tomografi veya BT taraması ile tanı konur.
Bu tip kraniyosinozisin en sık tedavisi cerrahidir. Prosedür tipik olarak, hasta hala bir bebekken gerçekleştirilir ve deforme olmuş kemiğin çıkarılmasını, yeniden şekillendirilmesini ve değiştirilmesini içerir. Cerrahi, beyin üzerindeki baskının hafifletilmesine, beynin tam boyutuna uygun şekilde büyümesi için yer yaratmasına ve kafanın görünüşünü iyileştirmesine yardımcı olacaktır. Cerrahi, çoğu hasta için, özellikle başka genetik sendromlar veya sağlık problemleri olmayanlar için genellikle etkilidir.
Sagital kraniosinostozun nedeni tam olarak anlaşılmamıştır. Genetiğin bu tip kraniyositoz gelişiminde rol oynaması olasıdır. Diğer kusurlarda ve Crouzon, Apert ve Carpenter sendromları gibi genetik bozukluklarla ortaya çıkabilir. Sagittal craniosynostosis aile öyküsü olan bir birey, çocuk sahibi olmadan önce genetik bir danışmana danışmayı düşünebilir.
Sagital kraniyosinostoz düzeltilmezse, kafa deformitesi şiddetli ve kalıcı olabilir. Çocuk nöbetler, gelişimsel gecikmeler ve kafa içi basınç artışı yaşayabilir. Kafaları alışılmadık bir şekle sahip çocukları olan ebeveynler, sağlık hizmetleri sağlayıcılarına başvurmalı ve gerektiğinde pediatrik beyin cerrahı veya nörolog ile görüşmeyi sağlamalıdır.
