Yumuşak doku sarkomu yumuşak dokuyu etkileyen bir kanser şeklidir veya vücudun destek yapılarını oluşturur. En sık tendonlar, bağlar, fasya, yağ ve eklemlerin sinovumu gibi bağ dokularında ortaya çıkar, ancak sinirler, kaslar ve kan damarları dahil diğer yumuşak dokularda da oluşabilir. Yumuşak doku sarkomu nadirdir ve yeni kanserlerin yaklaşık yüzde birini içerir. 50 yaşın üzerindeki kişilerde daha yaygındır, ancak kesin olarak başka hiçbir risk faktörü veya nedeni tanımlanmamıştır. Nörofibromatozis tip I ve nadir Li-Fraumeni sendromu gibi bazı genetik bozuklukların yanı sıra, vinil klorür de dahil olmak üzere radyasyon ve kimyasalları içeren çevresel faktörlerle ilişkilidir.
Yumuşak doku sarkomu göreceli olarak ilerleyene kadar genellikle asemptomatiktir. İlk işaret genel olarak bir topak veya şişliktir, bu yalnızca çevre yapılar üzerine baskı uygulayacak kadar büyük olduğunda acı verici olur. Kanser, ancak tümörün küçük bir bölümünün bir laboratuvarda eksize edilmesi ve incelenmesi gereken bir prosedür olan biyopsi ile teşhis edilebilir. Bu nedenle, yumuşak dokulardan herhangi birinde ortaya çıkan tüm topaklar, kısa bir süre sonra kaybolmazlarsa, biyopsiye tabi tutulmalıdır. Yumuşak doku sarkomu lenf bezleri ve akciğerler gibi diğer organlara metastaz yapabilir veya yayılabilir.
Yumuşak doku sarkomunun tedavisi diğer kanserlere benzerdir ve kanserin ne kadar ilerlemiş olduğuna ve metastaz yapılıp yapılmamasına bağlıdır. Temel tedavi seçenekleri, herhangi biri bir arada kullanılabilecek kemoterapi, radyasyon ve cerrahidir. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması en yaygın tedavi yöntemidir. Tümörü çevreleyen sağlıklı dokunun bir kısmı da geride hiçbir kanser kalmadığından emin olmak ve tekrarı önlemek için çıkarılır. Radyasyon ve kemoterapi hem ameliyattan önce tümörleri küçültmek hem de ameliyattan sonra kanserin tekrar oluşmasını önlemek veya konumlarından dolayı cerrahi olarak çıkarılamayan tümörleri ele almak için kullanılabilir.
Yumuşak doku sarkomu, ortaya çıktığı doku tipine göre sınıflandırılır. Yetişkinlerde, genellikle kollarda, bacaklarda veya gövdede fibröz dokulardan ortaya çıkar, çocuklarda ise en sık bu alanların veya baş, boyun veya idrar yollarının kaslarında ortaya çıkar. Kıkırdak veya kemik oluşturan dokudan kaynaklanan yumuşak doku sarkomu, yaş grupları arasında en nadir görülen türdür.
