Takayasu Arterit Nedir?

Takayasu arteriti, göğüs içindeki ana arterlerin, özellikle aortun iltihaplanması anlamına gelir. Araştırma, Takayasu arteritinin kalıtsal bir otoimmün hastalık olabileceğini öne sürse de, esas olarak kadınları 10 ile 30 yaşları arasında etkileyen kadınlarda görülen nadir bir durumdur. Durum erken tespit edildiğinde, doktorlar genellikle ilaçlar veya cerrahi stent ile iltihabı azaltabilir. Şiddetli veya tanı konmamış bir vaka kalıcı yara izi, kalp krizi veya felce yol açabilir.

Aort ve dalları vücuda taze kan sağlar. Takayasu arteriti durumunda, tahriş, iltihaplanma ve arter dokusunun skarlaşması nedeniyle kan akışı sınırlandırılır. Vücudun bağışıklık sistemi yanıltıcı bir şekilde sağlıklı dokulara saldırdığı için iltihabı başlatıyor gibi görünmektedir. Takayasu arteriti, Asya popülasyonlarında genç kadınlar arasında en yaygın olanıdır, ancak herhangi birini potansiyel olarak etkileyebilir. Tıp uzmanları nedenlerden emin olmadığından diğer risk faktörleri tespit edilmemiştir.

Bu hastalığa sahip bir kişinin ilk başta eklem ağrısı, ateş ve yorgunluk gibi grip benzeri semptomlar yaşama ihtimali vardır. Enflamasyon kötüleştikçe, bir birey göğüs ağrıları, baş ağrıları ve belirgin zayıflık hissedebilir. Takayasu tedavi edilmezse, hayatı tehdit edici kan pıhtılarına ve yüksek tansiyona neden olabilir. Bir pıhtı konumuna ve ciddiyetine bağlı olarak, kişi inme, kalp krizi veya solunum yetmezliği riski altında olabilir.

Takayasu arteriti ile ilişkili semptomlar diğer pek çok hastalıkta bulunanlara benzer olduğu için, doktorlar her zaman hemen doğru teşhis koymamaktadır. Bir uzman genellikle tanısal görüntüleme testleri yaparak durumu ayırt edebilir. Anjiyografiler ve bilgisayarlı tomografi taramaları, büyük göğüs arterlerinde kan dolaşımını ve iltihaplanmayı açığa çıkarabilir. Bulgular yetersizse, doktor laboratuvar incelemesi için küçük bir aort dokusu örneği almaya karar verebilir.

Doktorlar Takayasu arteritinin evresinde ve ciddiyetinde tedavi önlemlerini temel almaktadır. Hafif vakalar sıklıkla, bağışıklık sisteminin enflamatuar yanıtını durdurmaya yardımcı olan ilaçlar olan kortikosteroidlerle tedavi edilebilir. Durum, kan akışını ciddi şekilde kısıtlarsa cerrahi gereklidir. En yaygın prosedür, etkilenen atardamarı genişletmeyi ve duvarları ayırmak için bir tel stent yerleştirmeyi içerir. Takayasu arteriti için tedavi gören çoğu hasta birkaç ay içinde iyileşir, ancak durum bazen aylar hatta yıllar sonra geri gelebilir. Takip doktor ziyaretleri iyileşmeyi izlemek ve gelecekteki komplikasyonları önlemek için önemlidir.