Renk körlüğü geni, renk körlüğü ile bağlantılı bir gendir. 50'den fazla gen, renk körü genetik özellikleri ile ilişkilendirilmiştir ve birçoğu, X kromozomunda bulunur, bu da insanların renk körlüğünü bir X veya cinsiyete bağlı özellik örneği olarak görmesine yol açar. Diğer X'e bağlı özelliklerde olduğu gibi, renk körlüğü erkeklerde kadınlardan çok daha yaygındır, erkeklerin tezahür etmesi için renk körlüğü geninin sadece bir kopyasını miras alması gerektiğinin bir yansımasıdır çünkü kısaltılmış Y kromozomları, kusurlu olanı geçersiz kılmak için genin temiz kopyası.
Üç farklı renk körlüğü vardır. En hafif olanı, insanların renkleri normal şekilde görebilecekleri küçük bozulmalarla anormal bir üçlemedir. Ciddiyet değişir, ancak hastanın tam renkli görüşü vardır ve bazı hastalarda renkli görme durumunun tamamen normal olmadığını fark etmeyecekleri kadar ince bir vakası vardır. Dikromanlıkta, insanlar bir miktar renk ayrımı yapabilir, fakat hepsini değil. Yaygın bir örnek kırmızı-yeşil renk körlüğüdür ve insanlar ayrıca tritanopya veya mavi-sarı renk körlüğüne sahip olabilir.
En şiddetli şekli, tek renkli, aynı zamanda çok sıradışı. Bu formdaki insanlarda, tüm tonlar ayırt edilemez ve dünya aydınlık ve karanlık tonlarında görülür. Her üç renk körlüğünün de genetik sebepleri olabilir. Bir renk körlüğü geni, yalnızca görsel algılama ile ilgili sorunlara neden olabilir veya diğer genetik konularla bağlantılı olarak buna neden olabilir. Renk körlüğü ile ilişkili olduğu bilinen bazı genetik hastalık örnekleri, çubuk konisi distrofisi, retinit pigmentoza ve mavi koni monokromatizmidir.
Tek bir renk körlüğü geni, görsel algıda sorunlara neden olmak için yeterli olabilir ve bazı insanlar birkaç hatalı geni miras alabilir. Bu genler, aynı zamanda, çocuğun genine ve cinsine bağlı olarak, çocukları kendileri taşıyan veya renklerini körleştiren çocuklara da geçirilebilir. Renk görme problemi geçmişi olan ailelerde genetik kalıtım, kimin taşıyıcı olduğunu görmek ve genin aileye ne zaman girdiğini bulmak için izlenebilir.
Bir renk körlüğü geninin tanımlanması, insan vizyonunun karmaşıklığı ve birçok farklı genin renk algısına dahil olabileceği anlayışı tarafından engellenmiştir. Hangi genlerin çeşitli renk körlüğü biçimleriyle ilişkili olduğunu bulmak, insanların renk görme özelliğini geri kazanmaları için tedavi edilebilecekleri gen terapisi olasılığını açar. Maymunlarda gen terapisi ile yapılan bazı başarılı deneyler insan tıbbı ve insan topluluklarında renk körlüğünün yönetimi için umut verdiğini göstermiştir.
