Dermatomiyozit ve polimiyozit, vücutta bağ dokusunun iltihaplanması ile yakından ilişkili durumlardır. Polimiyozitte kaslar tutulur ve dermatomiyozitte hem kaslar hem de cilt iltihaplanır. Dermatomiyozit ve polimiyozit teşhisi konan hastalar, koşulları yönetmek için mevcut çeşitli tedavi seçeneklerine sahiptir, ancak kronik hastalık değişen derecelerde ciddiyetle yaşam boyunca oyalanacaktır. Hastaların, hastalığı yönetirken olabildiğince sağlıklı kalmak için bazı yaşam tarzı değişiklikleri ve ayarlamaları yapması gerekebilir.
Bu koşullar orijinli otoimmün olup, vücut bağ dokusu içindeki normal proteinleri yabancı olarak tanımlar ve onlara saldırır. Bu, iltihaplanma ve dokunun zaman içinde kademeli olarak parçalanmasına neden olur. Dermatomiyozit ve polimiyozit belirtileri arasında kas güçsüzlüğü, nefes almada güçlük ve yorgunluk, hepsi kaslarda hasar ile ilişkilidir. Dermatomiyozit hastalarında, cildin tutulmasına işaret eden bir döküntü de ortaya çıkar. Mafsallar arasında anlatılan bir döküntü özellikle yaygın bir klinik işarettir.
Test, hasarın derecesini belirlemek ve uygun bir tedavi planı geliştirmek amacıyla hastanın genel uygunluk düzeyi hakkında bilgi toplamak için kullanılabilir. Zamanla, dermatomiyozit ve polimiyozit, kaslar gittikçe zayıflaştıkça sakatlanmaya neden olabilir. Hastalık ne kadar erken tanımlanırsa, hastalar kalıcı hasar gelmeden önce tedaviye başlayabileceğinden hasta için prognoz o kadar iyidir.
Kasların iyileşmesini sağlamak için istirahat, tedavinin bir yönüdür. Ek olarak, bağışıklık sisteminin neden olduğu zararları sınırlandırmak için hastalara immünosupresif ilaçlar verilebilir. Vücutları, yaygın bulaşıcı organizmalarla daha az mücadele edebileceklerinden ve yaralanmalar daha yavaş iyileşme eğiliminde olacağından, hastaların yaralanmalara ve enfeksiyonlara karşı dikkatli olmalarını gerektiren yaşam boyu bu ilaçlar üzerinde kalmak gerekli olabilir. Hastalar stabilize olduktan sonra, nazik fizik tedaviden yararlanabilirler ve alevlenme yaşarlarsa periyodik dinlenmeler yapılabilir.
Dermatomiyozit ve polimiyozitte bazı genetik bileşenler olduğu görülmektedir ve bu koşullar kadınlarda erkeklerden daha yaygındır. Her iki durumda da aile öyküsü olan kişiler, semptomların erken uyarı belirtilerini yakından izlemeli ve aile öykülerini ve potansiyel tedavi seçeneklerini tartışmak için romatolog veya immünolojistlere danışmak isteyebilirler. Bu koşullar nihayetinde, sonunda yorgunluk ve kas zayıflığı nedeniyle çalışamadıkları için insanları engellilik yararları için niteleyebilir.
