Hipoplazi, vücudun bir bölümünün eksik gelişimini tanımlayan tıbbi bir terimdir. Başparmak hipoplazisi durumunda, çocuk az gelişmiş bir baş parmakla veya doğru yerde olmayan baş parmakla doğar. Bu durum nadirdir. Genellikle bu vakalar kolayca açıklanmaz, ancak bazıları genetik sendromlarla ilişkilidir.
Bebekler dokuz ayını anne karnında büyürler. Bu süre zarfında, çoğu normal olarak gelişir, ancak bazı bebeklerin gelişiminde küçük problemler olabilir ve başparmağı gibi vücudun bazı bölgelerinde anormal gelişme görülür. Tıpta, hipoplazi, Yunanca kelimelerin altındaki, hipo ve plassein olan , kastetmek anlamına gelen sözcüklerden kaynaklanan genel bir terimdir. Bu nedenle, vücudun az gelişmiş veya gelişmemiş kısmının hipoplazisi vardır.
Başparmak hipoplazisinin dört ana sınıflandırması vardır. Bir çocuğun eline düzgün bir şekilde tutturulmuş kaslar ve bağlar gibi tüm fonksiyonel yapılara sahip bir baş parmağı olabilir ve gelişim sorunu, kendisini başparmağının alışılmadık derecede küçük boyutunda gösterir. Bir başka başparmak hipoplazisi türü, küçük bir baş parmağa sahip olan ve baş parmağı işleviyle ilgili bazı problemleri olan bir çocuktur.
Çocuğun baş parmağında daha ciddi kas ve kemik problemleri olduğu durumlar da görülebilir, burada çocuğun baş parmağı düzgün hareket etmekte serbest değildir. Diğer bir olasılık, başparmağı elin geri kalanına doğru şekilde tutmak için gerekli yapısal kemiklerin olmamasıdır. Bazı çocuklar da başparmaksız doğarlar, ancak bu gelişimsel sorunun başparmak aplazisi olan kendine özgü bir terimi vardır.
Başparmak hipoplazisi olan bazı kişiler plastik cerrahiden faydalanabilir. Eğer durum hafiftir ve çocuk için ciddi sorunlar yaratmazsa, o zaman sadece doğal terapi işlevini yalnızca mesleki terapi ile tekrar kazanabilir. Başparmağın günlük yaşam için el için yeterli işlev sağlamadığı durumdaki ciddi vakaları, eldeki diğer parmaklardan birini başparmağı konumuna getiren cerrahi müdahale alabilir. Bu ameliyat pollicization denir.
Başparmak hipoplazisi bir veya iki elinizde olabilir. Bu durum genetik olarak bağlantılı olabilir ve Holt-Oram Sendromu veya radyal kulüp eli gibi bir durumun veya sendromun belirtisi olarak mevcut olabilir. Bununla birlikte, çoğu zaman, azgelişmiş başparmak genetik olarak bağlantılı değildir.
