Doku fibrozu, fibröz bağ dokusunun bir organı istila ettiği bir durumdur. Skar dokusu bir tamir işlemi olarak oluşur ve doku sıvının akışını azaltarak sertleşir. Bu duruma genellikle yaralanma, iltihaplanma ve yanma neden olur. Daha nadir görülen nedenler arasında radyasyon, kemoterapi ve lenfödemin yanlış tedavisi bulunur. Doku fibrozunun ve tedavisinin etkileri bulunduğu yere bağlıdır: karaciğer, salgı bezleri ve akciğerler en sık etkilenen bölgeler arasındadır.
Karaciğer fibrozu, karaciğerde fazla skar dokusu birikimidir. Zamanla bu, karaciğerin metabolik fonksiyonlarını bozar ve kronik karaciğer hastalığının son aşaması olan siroza neden olabilir. Ağır alkol tüketimi, steatoz ve immünosüpresif ilaçların kullanımı durumun gelişimine katkıda bulunur.
İnsülin direncinin ve HIV'in karaciğerdeki doku fibrozu sürecini hızlandırdığı bilinmektedir. Tedavi seçenekleri arasında antibiyotikler, K vitamini ve diğer kan ürünleri için koagülopati ve ensefalopati bulunur. Hastalara ayrıca alkol tüketimini tamamen bırakmaları ve tuz alımlarını sınırlamaları önerilmektedir. Sirozun ileri evrelerinde hastalar genellikle karaciğer nakli için adaydır.
Kistik fibroz (KF), mukus ve ter gibi vücut sıvılarının normalden daha yapışkan ve daha kalın olduğu salgı bezlerinin genetik bir hastalığıdır. Kromozom 7'de bulunan hücrelerin içindeki ve dışındaki su ve tuz hareketini kontrol eden kromozom olan tek, hatalı bir gen, CF'nin kalıtsal nedenidir. Bu türdeki doku fibrozu tipik olarak bağırsakları, pankreas veya karaciğeri etkiler. Akciğerler, sinüsler ve seks organları da etkilenebilir.
Her ne kadar CF için herhangi bir tedavi geliştirilmemiş olsa da, göğüs fizik tedavi (CPT) ve oksijen tedavisi gibi birçok uygulanabilir tedavi durumu önemli ölçüde daha yönetilebilir hale getirebilir. İntravenöz, oral ve solunan ilacın da doku fibrozu semptomlarını hafiflettiği bulunmuştur. Prosedür birçok risk taşıdığı halde ilerlemiş akciğer hastalığı olan hastalar akciğer transplantasyonunu tercih edebilir.
Pulmoner fibroziste akciğerlerde aşırı lifli bağ dokusu gelişir. Bu durum genellikle “akciğerlerin skarlanması” olarak adlandırılır ve diğer interstisyel akciğer hastalıklarının ikincil bir etkisi olabilir. Bazı durumlarda, nedeninin bilinmediği hastalıklar olan idiyopatik pulmoner fibroz (IDP) veya siptojenik fibrozan alveolit (CFA) olabilir. Belirtileri dispne (nefes darlığı), kuru öksürük ve önemli ölçüde egzersiz kapasitesini içerir. Yara izi bir kez geliştiği zaman kalıcı olduğu için, akciğerlerdeki doku fibrozisinin ilaçla tedavi edilebileceğine dair kanıt yoktur, ancak daha fazla hasarın önlenmesine ve semptomların hafifletilmesine yardımcı olabilir.
