Werner sendromu erken yaşlanma ile karakterize resesif otozomal bir hastalıktır. Proger, Werner sendromu gibi bir grup erken yaşlanma hastalığına atıfta bulunur. Werner sendromu bazen progeroid sendromu olarak da sınıflandırılır ve 8. kromozomu etkileyen genin kalıtsal bir mutasyonundan kaynaklanır. Werner sendromu, dünya nüfusunun sadece küçük bir yüzdesinde bildirilen çok nadir görülen bir durumdur.
Werner sendromu 1904 doktora tezinde sendromu ilk olarak tanımlayan bir Alman bilim adamı Otto Werner için seçildi. 1997'de Werner sendromundan sorumlu olan gen RECQL2 olarak tanımlandı. Araştırmalar, bildirilen vakaların daha yüksek oranının Japonya'dan geldiğini, diğer ülkelerden daha fazla olduğunu bildirdiğinden, sendromun popülasyonun Asya bölümünde en yaygın olduğunu göstermiştir.
Werner sendromlu bireyler genellikle ergenliğe ulaşana kadar normal oranda gelişir. Ergenliğin başlamasından sonra, hızla yaşlanma eğilimi gösterir ve normal olarak gelişmekte olan gençlerin yaşadığı büyüme hamleleri de dahil olmak üzere gelişme yoktur. Bu, tipik olarak, Werner sendromundan muzdarip olanlarda normal boylardan daha kısa sonuçlanır. Werner sendromundan etkilenen bireylerde normal olarak görülen diğer semptomlar arasında erken dökülme ve saç dökülmesi, cildin erken kalınlaşması ve her iki gözde katarakt vardır.
Werner sendromundan etkilenen hastalar ayrıca, çeşitli kanserler, ateroskleroz ve kalp hastalığı ve bazen de diabetes mellitus gibi yaşlanma ile ilişkili hastalıklar ve bozukluklar yaşama eğilimindedir. Werner hastaları geç kırklı yaşlarında veya ellili yaşlarına kadar yaşayabilir, ancak genellikle normalden daha erken yaşlarda ölüme yol açan hastalıklardan muzdariptir.
Werner sendromu için bir tedavi olmamasına rağmen, durumdan şüphelenilen hastalar, tipik olarak hastaları etkileyen sağlık koşullarının uygun yönetimi için mutasyona uğramış gen için test edilir. Werner sendromu oldukça nadir görülür ve genellikle endişe verici değildir, ancak resesif genin taşıyıcıları olduğundan şüphelenenler üreme öncesi genetik danışmaya katılabilir.
