Gebelikte Dekonjestan Almak Güvenli midir?

Hamilelikte ilk trimesterden sonra dekonjestan almak genellikle güvenli olmakla birlikte, ilk önce doktordan onay almak en iyisidir. Teoride, bir dekonjestan, vazokonstriksiyon nedeniyle fetüs üzerinde olumsuz etkilere neden olabilir, ancak çalışmalarda gösterilen net bir bağlantı yoktur. Bir doktor genellikle hamilelik sırasında bir burun spreyi dekonjestanı önerecektir, çünkü kullanım asgari düzeyde tutulmakla birlikte bunlar en düşük risk olarak kabul edilir. Daha önce Sudafed® ve Sudafed PE® olarak bilinen dekonjestanlar psödoefedrin ve fenilefrin, ilk trimesterden sonra genellikle güvenli kabul edilir, ancak hamile bir kadın fetüsün olası etkilerinin farkında olmalıdır.

Bir dekonjestan, vücuttaki kan damarlarının daralmasına neden olur. Bu rahimdeki atardamarları içerir, böylece fetusa kan akışını azaltır. Teoride, çalışmalar net bir kanıt bulamamasına rağmen, fetüsün malformasyonuna ve düşük doğum ağırlığına neden olabilir. Bir dekonjestan alınması ayrıca, özellikle anne zaten yüksek tansiyona sahipse, hem anneye hem de fetüse zararlı olabilecek kan basıncını artırabilir. Bir dekonjestanın gebelikte koruyucu kullanımı genellikle güvenli olmakla birlikte, kullanımdan önce bir doktora danışılması önerilir.

Hamilelik sırasında, xylometazoline veya oxymetazoline gibi topikal bir burun spreyi dekonjestanının kullanılması, genellikle düşük riskler nedeniyle oral bir ilaç üzerinde önerilmektedir. İlacın sadece% 5 ila% 10'u gerçekte kan akışına emilir ve çalışmalar bir burun spreyi dekonjestanının kullanımı ile doğum kusurlarında bir artış göstermemiştir. Spreyi, aşırı kullanımı önlemek için bir seferde yalnızca birkaç gün kullanmanız önerilir çünkü çok sık kullanılması semptomların kötüleşmesine veya bir bağımlılığa yol açmasına neden olabilir.

Psödoefedrin, ilk trimesten sonra genellikle güvenli olduğu düşünülen oral bir dekonjestandır, çünkü o noktada fetüsün zarar gördüğüne dair herhangi bir belirti yoktur. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi'ne göre kategori B ilacı olarak etiketlenmiştir. Bu, hayvanlar üzerinde ilacın testlerinin çok az fetal risk gösterdiği ya da hiç göstermediği anlamına gelir, ancak ya insanlar üzerinde yeterli araştırmalar yapılmamıştır ya da çalışmalar insan fetusuna yönelik önemli riskleri doğrulamamıştır.

Bazı çalışmalar, ilk trimesterde alınan psödoefedrinin, fetüsün bağırsaklarının vücudundan dışarı çıktığı gastroskiza neden olabileceğini göstermiştir. Bununla birlikte, diğer çalışmalar, ikisi arasında bir bağlantı olmadığını göstermiştir, bu nedenle gebelikte dekonjestan alma riskinin çok düşük olduğu düşünülmektedir. Benzer şekilde, ilk trimesterde fenilefrin alınması fetüsün küçük malformasyonları ile bağlantılı olabilir, ancak insanlarda ilişkiyi doğrulamak için yeterli çalışma yapılmamıştır.