Gebelikte azitromisinin güvenliği konusundaki araştırmaların çoğu, hamile kadınlar veya gelişmekte olan fetüsler için riskleri artırmadığını göstermektedir. Çalışmaların sayısı azdır ve bu tür çalışmalara katılanlar sınırlıdır, ancak ilacın araştırma ile ortaya çıkmamış sorunlara neden olması mümkündür. Bu, hamile kadınlar için ilaç güvenliğinin değerlendirilmesinde yaygın bir sorundur. Bu durumda ilaç güvenliği ile ilgili çalışmalar küçük grupları kapsamaktadır ve sınırlı örneklem büyüklüğü potansiyel olarak ciddi yan etkilerin gözden kaçmasını kolaylaştırabilir.
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), hamilelikte azitromisin'i Kategori B olarak sınıflandırır. Bu, ilaçla ilgili yapılan hayvan çalışmalarının, fetüsler veya anneleri geliştirmek için olumsuz bir etki göstermediği anlamına gelir ve ilacı kategorik olarak telaffuz etmek için yeterli insan çalışması yoktur. kasa. Bakım sağlayıcılar, dikkatle değerlendirildikten sonra ilacı reçete etmeli ve güvenli alternatifler yoksa kullanabilirler. Azitromisin ayrıca emzirme sırasında sütle atıldığı için bir sorun olabilir.
Bu ilaç, çeşitli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılabilecek uzun etkili bir antibiyotiktir. Bu tür enfeksiyonlar, herhangi bir zamanda, özellikle de hastalar hamileyken, açık bir risk oluşturur. Sonuç olarak, bir doktor, hamilelikte azitromisin reçetelemenin faydalarının, hastanın tedavi edilmemesi riskinden daha ağır basabileceğini belirleyebilir. Alternatif ilaçlar o kadar etkili olmayabilir veya bir hasta, onları kullanım için güvensiz yapan mevcut ilaç alerjileri veya potansiyel ilaç çatışmaları yaşayabilir.
Gebelikte azitromisin kullanan kadın popülasyonları üzerine yapılan çalışmalar, ilacın doğum kusurları veya anne sağlığı için komplikasyon riskini artırmadığını göstermektedir. Bu gruplarda doğum kusurlarının oranı, yüzde bir ila üç arasında değişen genel nüfusunkine benziyordu. Bu sonuçlar, azitromisinin, özellikle ilaç kürleri mümkün olduğu kadar kısa tutulduğunda, hamilelikte kullanım için muhtemelen güvenli olduğunu göstermektedir. Hastalar ayrıca herhangi bir gebelik komplikasyonunu izlemek için rutin doğum öncesi bakım almalıdır.
Hamilelikte azitromisin hakkında endişeleri olanlar onları doktorlarıyla tartışabilir. Bir doğum uzmanı, belirli bir hamilelik hakkında bu ilacın kullanımını engelleyebilecek özel endişelere sahip olabilir. Hastalar ayrıca düşük öyküsü veya yüksek riskli hamileliği varsa, düşük yapmanın mümkün olabileceğinin farkında olmalıdır. İlacı alırlarsa ve düşük yaparlarsa, gebelik kaybının olası nedenini belirlemek için test isteyebilirler. Net bir neden tespit edilemiyorsa ve azitromisin karışmışsa, olayı ters ilaç reaksiyonları ile ilgili bir veri tabanına bildirme seçeneğini tartışabilirler.
