Farklı Nörofibromatozis Tedavileri Nelerdir?

Genellikle çocuklukta veya erken yetişkinlikte tanı konan genetik bir hastalık olan nörofibromatozis, beyindeki sinir dokusunda tümörlerin, sinirlerin ve / veya omuriliğin oluşmasına neden olur. En sık görülen nörofibromatozis tipi NF1 olarak bilinen tip 1'dir; NF2 ve Schwannomatozis daha az görülür. Nörofibromatozis tedavileri genellikle hastayı komplikasyon gelişimi için izlemeye odaklanır. Malign tümörler ve sırt destekleri için cerrahi, kemoterapi ve radyasyon nörofibromatozis tedavilerinin diğer formlarıdır; Bu durum için herhangi bir ilaç tedavisi yoktur.

Nörofibromatozis belirtileri doğumda mevcut olabilir ve hemen hemen her zaman çocuğun 10. doğum günü tarafından görülebilir. NF1'in belirtileri deride kafeteryada bırakılan lekeler ve optik sinir ve gözün irisindeki tümörleri, anormal derecede büyük baş çevresi ve anormal iskelet gelişimini içerebilir. NF2'de, sekizinci kranial sinir, erken katarakt veya diğer sinir sistemi tümörleri üzerinde tümör büyümesi yaygın olarak görülür. Schwannomatoziste ana semptom, sekizinci kranial sinir ve ağrıda tümör gelişimi olmamasıdır.

Nörofibromatozis tedavileri genellikle hastalığın izlenmesi ve hastanın olası komplikasyonlar için izlenmesine odaklanır. Bir çocuğun yıllık fiziğinde, doktor yeni nörofibromları arayacak ve eskilerini herhangi bir gelişme için kontrol edecektir. Herhangi bir anormal iskelet değişikliği kaydedilebilir ve genel büyüme ve gelişme, NF1'li çocuklar için tasarlanan büyüme tablolarıyla karşılaştırılabilir. Bilişsel gelişim ve okuldaki ilerlemenin yanı sıra tam bir göz muayenesi de nörofibromatozis tedavi protokolünün bir parçasıdır. Durumun ciddiyetine bağlı olarak, yetişkinlerin nörofibromatozisini izlemek için daha az doktor ziyaretine ihtiyacı olabilir.

Bir tümörün doku veya organlara bastırıldığı tespit edilirse, doktor tümörü çıkarmak için ameliyat önerebilir. Cerrahi nörofibromatozis tedavileri sinir hasarı veya işitme kaybı gibi risksiz değildir. Cerrahın nöroşirürji ve nörofibromatozis tedavisi konusunda deneyimli olması esastır.

NF2'li veya vestibüler schwannomaya sahip olanlar için, stereotaktik radyocerrahi tümörün çıkarılmasında en iyi seçenek olabilir. Stereotaktik radyocerrahi, işitme kaybı komplikasyonlarını ameliyattan minimumda tutar. Bu tip bir ameliyatın özellikle dezavantajı, küçük çocuklarda radyasyona bağlı kanser olasılığıdır. Bu kanser insidansı her cerrahi işlem ile artar.

Nörofibromatozis tümörlerinin çoğu benigndir veya kanserli değildir. Kötü huylu veya kanserli görünen bu tümörler standart kanser protokolleriyle tedavi edilir. Bu, kemoterapi ve / veya radyasyon terapisi ve cerrahi tümör çıkarılmasını içerebilir.

İskelet anomalileri nörofibromatozisin sık görülen komplikasyonlarıdır. Omurga deformiteleri skolyozda olduğu gibi sırt desteği ile düzeltilebilir. Anormallik özellikle şiddetli ise, sırt ameliyatı garantili olabilir. Yüksek tansiyon gibi bu durumun bazı komplikasyonları için ilaç tedavileri mevcut olabilir. Bu zamanda, hastalığın kendisini iyileştiren hiçbir nörofibromatozis tedavisi yoktur.