Skip to main content

Gebelikte Prednisolon Almanın Riskleri Nelerdir?

Gebelikte prednizolon almanın riskleri 2011 itibariyle tamamen açık değildir. Prednisolone anne sütüne geçer, bu nedenle doğumdan sonra çocuğa zararlı miktarları geçme riski de vardır.

Prednisolone, FDA (ABD Yiyecek ve İlaç İdaresi) kategori C altında sınıflandırılmıştır. Kategori, ilacın hamilelik sırasında fetus için riskini temsil eder. C sınıfı bir sınıflandırma, risk faktörünü belirleyecek insan çalışmaları bulunmadığı anlamına gelir. Bu kategori, hayvan çalışmalarının hamilelik sırasında ilacın zararlı etkilerini gösterdiği anlamına da gelebilir. AC sınıflaması, doktora bu ilacı hamile kadınlara, yalnızca alternatif olmadığında ve potansiyel yararın fetus için potansiyel riski haklı çıkarması durumunda reçetelendirmesini söyler.

Gebelikte prednisolon almanın fetusa zararlı olup olmadığı 2011 itibariyle bilinmemektedir. Prednizolonun fetüs üzerindeki etkilerine dair kontrollü bir insan çalışması yoktur. Hayvan çalışmalarından elde edilen bazı çelişkili veriler fetüs üzerinde olumsuz etkiler göstermiştir. Prednisolone, başka bir ilaçtan veya önceden mevcut bir tıbbi durumdan bir reaksiyonu tetiklerse, hamilelik için risk oluşturabilir.

Prednizolon için ilaç sınıflandırması steroiddir. Diğer ilaçlarla ve tıbbi durumlarla etkileşime girdiğinde steroidlerin birçok kısıtlaması vardır. Bu, hamilelikte prednizolon almanın risklerinden birinin mutlaka hamilelikle ilgisi olmadığı anlamına gelir, ancak hamilelik sırasında bir reaksiyon meydana gelebilir. Reçete yazan doktorun, advers reaksiyonları önlemek için önceden mevcut tüm tıbbi koşulları ve alınan ilaçları bildiğinden emin olun.

Prednizolonun tıbbi işlevi vücudun iltihaplanmaya neden olan maddeyi serbest bırakmasını önlemektir. Hastalıkları, alerjik bozukluklar, artrit ve solunum bozuklukları gibi iltihaplanmanın neden olduğu semptomlarla tedavi etmesi tavsiye edilir. Gebelikte prednisolon almanın kanıtlanamadığı endişe, fetüsteki doğum kusurlarının bodur büyümeden kaynaklanacağı yönündedir.

Gebelikte prednizolon alma riski, ilacın anne sütüne girebilmesidir. Araştırmalar az miktarda prednizolonun insan anne sütünden atıldığını göstermiştir. Ancak, riskin kapsamı tartışmalıdır. Bir çalışmanın yazarları, 20 mg'dan daha büyük bir prednisolon dozu alan kadınların hemşireye dört saat beklemelerini önermektedir.

Prednisolone çocuklarda büyümeyi etkiler. Gebelikte prednisolon alınması çocuğun büyümesini etkileyebilir. Prednisolon çocuğun sistemine, özellikle anne sütü ile girerse, çocuğun büyümesini yavaşlatabilir. Anormal çocuğun büyümesiyle ilgili endişeleriniz için bir doktora danışın.