Yeterli Budesonid Dozunu Hangi Faktörler Etkiler?

Yeterli bir budesonid dozu uygulama yöntemine, karaciğer sağlığına ve etkileşime giren olası ilaçlara bağlı olarak değişir. Farmasötik şirketler, bir inhalan olarak tatbik edilen bir süspansiyon veya toz halinde budesonid üretmektedir. Bu iki formdan dozaj değişmektedir. Hastalar ilacı, inhalerlerden farklı bir doz sağlayan kapsül şeklinde de alabilirler. Hepatik veya karaciğer, fonksiyon bozukluğu ve bazı ilaçlar, doz ayarlaması gerektiren budesonidin kan seviyelerini yükseltir. Astım ve Crohn hastalığı semptomlarıyla ilişkili enflamatuar süreçlerin inhibisyonu, budesonidin reçetelenmesinde yaygın nedenlerdir.

İlacı süspansiyon formunda kullanmak, günde her 0.5 saatte bir 0.25 ila 0.5 miligram olarak uygulanan, günde 0.5 ila 1 miligram bir budesonid dozunu gerektirir. Hastalar süspansiyonu tipik olarak bir nebülizör cihazından bir inhalatör olarak alır. Aerosol tozu formunda solunduğunda, budesonid dozu günde iki kez uygulanan 180 ila 360 mikrogram arasında değişir. Crohn hastalığı ile ilişkili semptomların giderilmesi için kapsül formunu kullanan hastalar, tipik olarak her sabah 9 miligramlık bir budesonid dozuyla başlar. Semptom azalmasından sonra doktorlar genellikle budesonid dozunu her sabah 6 miligrama düşürür.

Yaygın olarak bildirilen budesonid yan etkileri, enfeksiyona duyarlılığı arttırır. İlacın inhalant formlarını kullanan hastalar, oral maya enfeksiyonlarının gelişimini önlemek için verildikten sonra ağızlarını çalkalamalıdır. Baş ağrısı, bulantı ve bel ağrısı diğer olası advers reaksiyonlardır. Araştırmalar, mevcut enfeksiyonlar, diabetes mellitus, hipertansiyon veya osteoporoz tanısı alan hastaların, ilaç tipik olarak bu koşulları arttırdığı için budesonid kullanmaması gerektiğini göstermektedir.

Karaciğer budesonidi metabolize eder ve hepatik fonksiyon bozukluğu tanısı alan hastalar ilacı vücuttan yeterince ortadan kaldıramaz ve bir dozaj ayarlaması gerektirir. Uzun süre boyunca anti-enflamatuar kullandıktan sonra, hastalar, ay şeklindeki bir yüzü ve vücudun gövdesinde ekstra yağ birikintileri içeren, uzuvlar ince kalırken, hiperkortisizm belirtileri gösterebilirler. Sendrom ayrıca kemik mineral yoğunluğunu azaltabilir ve pıhtılaşma süresini artırabilir, kolayca çürümeye veya kanamaya neden olur. Bu semptomları olan hastalar, normal budesonid dozunda bir düşüş ya da ilaca aşamalı bir şekilde yaslanmayı gerektirir.

Budesonid etkileşimleri greyfurt suyu ve bazı antibiyotik ve antifungal ilaçları içerir. Bu maddeler genellikle karaciğerin bileşiği vücuttan uygun şekilde metabolize etmesi ve elimine etmesi için gerekli enzimleri inhibe eder ve ilacın kan seviyelerinin yükselmesine neden olur. Bir hasta antibiyotik kullanıyorsa, budesonid dozu azaltma gerektirebilir. Omeprazol, bir dozaj ayarlaması gerektirebilecek budesonid seviyelerini azaltarak formülasyon ile etkileşime girer. Budesonide güvenlik kaygıları, ilaç tedavisindeki yetersizliğin çocuklarda büyümesini gösteren araştırmaları içerir.

İlaç, bir kortikosteroidin güçlü özelliklerini ve daha az derecede bir mineral kortikosidin özelliklerini gösterir. Araştırmacılar, budesonidin, eozinofillerin, makrofajların, mast hücrelerinin ve nötrofillerin etkisini ve tahrişe neden olan kimyasalların etkisini en aza indirerek anti-enflamatuar etkiler yarattığına inanmaktadır. Eş zamanlı olarak, ilaç sitokin ve iltihaplanmayı önlemeye yardımcı olan diğer kimyasalların salınımını teşvik eder.