Yeterli bir Ceftriaxone Dozunu Etkileyen Faktörler?

Seftriakson, çok çeşitli hastalıklar için önerilen ve cerrahi işlemlerin sonucu olarak enfeksiyonu önleyen güçlü bir antibiyotiktir. Önerilen seftriakson dozu, tedavi edilecek duruma ve ciddiyetine göre değişir. Hastanın yaşına, kilosuna, karaciğer sağlığına ve böbrek fonksiyon seviyesine bağlı olarak dozaj ayarlaması gerekebilir.

Bir bakteriyel enfeksiyon için tedavi gören yetişkinler, bir veya iki bölünmüş doz halinde günde 1 ila 2 gram ilaç alabilirler. Enfeksiyon ne kadar şiddetli olursa, gereken seftriakson dozu o kadar yüksek olur. İlaç iyi tolere edilmezse veya ilacın serum seviyelerinin sabit kalması gerekiyorsa, tek bir günlük doza göre birden fazla bölünmüş doz tercih edilir. Metisiline duyarlı Stapylococcus aureus'un tedavisi için, toplam günlük seftriakson dozunun 2 ila 4 gram arasında olması gerekir. 24 saatlik bir sürede en fazla 4 gram verilmelidir.

Üretici, bir ayın üzerindeki pediatrik hastaların, ağır bakteriyel enfeksiyonlar için her 12 ila 24 saatte bir ila iki bölünmüş doz halinde, 2.2 lb (1 kg) vücut ağırlığına göre 50 ila 75 mg arasında bir intravenöz seftriakson dozu almasını önermektedir. 24 saatlik bir süre içinde en fazla 2 g verilmelidir. Hayatı tehdit eden bakteriyel enfeksiyonu olan pediatrik hastalar, günde bir ila iki doz halinde, 2.2 kg (1 kg) başına 80 ila 100 mg intravenöz seftriakson dozunu alabilir. Bu hastalar günde 4 g'dan fazla ilaç almamalıdır.

Bir aydan küçük bebekler için önerilen seftriakson dozu diğer pediatrik hastalardakinden biraz daha düşüktür. Sekiz gün ile dört hafta arası olan ve 4,4 lb'nin (2,000 g) ağırlığında olan bebekler 2,2 lb (1 kg) başına 50 mg almalıdır. daha ağır bebekler günde 50 ila 75 mg alabilirler. Aynı yaştaki ağır bebekler her 24 saatte bir aynı dozu almalıdır. Sekiz gün ile dört hafta arasındaki ve 4,4 lb'nin (2,000 g) altındaki bebekler 2,2 lb (1 kg) vücut ağırlığı için 50 mg almalı, daha ağır bebekler ise günde 50 ila 75 mg alabilir. Bu ilaç hiperbilirubinemili bebeklerde kullanılmamalıdır, çünkü in vitro çalışmalar seftriaksonun bu hastalarda serum albumininden bilirubin yer değiştirmesine neden olarak ensefalopatiye neden olabileceğini göstermiştir.

Yukarıda listelenen dozaj önerilerinde, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bozulma yaşayan hastalar için ayarlanması gerekebilir. Sadece karaciğer veya sadece böbrek fonksiyon bozukluğu çeken bir hasta için herhangi bir ayarlama yapılması gerektiğine inanılmaz; bununla birlikte, hem karaciğer hem de böbrek fonksiyonunun düşük seviyeleri olan hastalar, günde 2 g'dan daha büyük bir seftriakson dozu gerektirmeyebilir. İlacın serum seviyeleri izlenmiyorsa, daha yüksek dozlar kullanılmamalıdır.