Hangi faktörler Lortab dozajını etkiler?

Sadece reçete ile alınabilen Lortab®, hidrokodonun ağrı giderici özelliklerinin çoğu için narkotik özelliklerine dayanır, özellikle aşırı doz riski nedeniyle dozaj artışlarını sınırlandırarak kötüye kullanımı önlemek için asetaminofen içerir. Yan etkilerin sıklığı ve yoğunluğu, Lortab® dozu arttıkça doğrusal olarak artar, bu da en düşük etkili dozu kullanmanızı tavsiye eder. Uygun başlangıç ​​Lortab® dozajını etkileyebilecek bazı faktörler hastanın yaşı, kilosu, ilaç rejimi, opioid ağrı kesicilere toleransı ve karaciğer veya böbrek fonksiyon düzeyidir.

Yetişkin hastalarda ağrının tedavisinde kullanılmak üzere üretici tarafından önerilen standart Lortab® dozajı, gerekli her dört ila altı saatte bir verilen bir tablettir. Hastanın ağrısını kontrol etmede başarısız olursa doz arttırılabilir ve ilaca tolerans gelişimini sağlamak için artışlar gerekebilir. 24 saatlik bir süre içinde, uygulanan toplam Lortab® dozu, asetaminofen toksisitesi riski nedeniyle altı tableti geçmemelidir. Opioid çapraz toleransı nedeniyle hasta başka bir narkotik ağrı kesiciden ilaca geçerken daha büyük bir başlangıç ​​Lortab® dozajı gerekebilir. Kullanımı keserken, hastadaki opiat çekilme semptomlarını azaltmak için dozu kademeli olarak azaltmak gerekebilir.

Azalmış böbrek fonksiyonuna sahip hastalar, ilaçları ve metabolitlerini idrarla atma yeteneklerinin azalması nedeniyle daha düşük bir Lortab® dozu kullanmaları gerekebilir. İlaçlar karaciğerde metabolize edildiğinden ve yüksek dozlarda karaciğer hasarına neden olabileceğinden, düşük karaciğer fonksiyon seviyeleri olan hastalara daha düşük bir Lortab® dozajı verilmesi gerekebilir. Geriatrik hastalar veya hipotiroidizm, prostatik hipertrofi, Addison hastalığı, pulmoner hastalık veya üretral darlık olan hastalar başlangıçta mümkün olan en düşük dozu almalı, dozajdaki artış dikkatlice izlenmelidir.

Yüksek dozda asetaminofen ile ortaya çıkan doğal karaciğer hasarı riski nedeniyle, Lortab® ile birlikte alkol tüketimi, hepatotoksisite riskini, ayrıca ek koma riski, solunum komplikasyonları, merkezi sinir sistemine zarar ve gastrointestinal yaralanma riskini önemli ölçüde arttırır. Çok çeşitli advers ve potansiyel olarak ölümcül reaksiyonlar üreten, amfetaminler, kokain, Ritalin®, barbitüatlar ve benzodiazepinler dahil olmak üzere, Lortab® ile tehlikeli etkileşime girdiği bilinen başka birçok ilaç vardır.

Lortab®, orta ila şiddetli ağrıyı tedavi etmek için kullanılan ilaç asetaminofen ve hidrokodonların bir kombinasyonudur. Sık görülen yan etkiler terleme, uyuşukluk, kabızlık, öfori, baş dönmesi, kaşıntı, baş dönmesi ve mide bulantısıdır. Daha ciddi yan etkiler kusma, ruh hali değişikliği, kalıcı olarak azalan testosteron seviyeleri, kan hastalıkları, düzensiz solunum, kaygı, uyuşukluk, zor idrara çıkma ve cilt döküntüleridir.