Skip to main content

Hangi Voltaren Dozajını Etkileyen Faktörler?

Steroid olmayan anti-enflamatuar ilaç (NSAID) ilacı sınıfının diğer üyeleri gibi, Voltaren® de, tipik olarak, bir tip ve bir tip iki siklooksijenazın seçici inhibisyonu yoluyla, iltihaplanma, ağrı ve ateşi tedavi etmek için oral olarak kullanılır. Bu ilaca verilen negatif reaksiyonlar, tedavi süresi ve dozaj seviyesi arttıkça sıklığı ve ciddiyeti artabilir, bu da semptomların etkili tedavisi için mümkün olan en düşük dozaj seviyesinin en kısa süre boyunca kullanılmasını önerebilir. Hastanın yaşı, karaciğer sağlığı, böbrek fonksiyonu, mevcut ilaç rejimi ve tedavi edilecek durum gibi Voltaren® dozajını etkileyen birçok faktör olabilir.

Şiddetli osteoartritin ağrısını, sertliğini ve iltihabını tedavi etmek için Voltaren® kullanılırken, yetişkinlerde önerilen başlangıç ​​Voltaren® dozu, iki ila üç bölünmüş doz halinde günde 100 ila 150 mg'dır. Gastrointestinal yan etki riskini en aza indirmek için romatoid artrit tedavisinde, ayrıca bölünmüş dozlarda da 150 ila 200 mg günlük Voltaren® dozu tavsiye edilir. Ankilozan spondilit tedavisi için bu ilacı alan hastalar için, 100 ila 125 mg başlangıç ​​Voltaren® dozu her gün dört bölünmüş dozda verilmelidir, gerekirse yatmadan önce ilave 25 mg bakım dozu alınmalıdır. İlk Voltaren® dozu veya doz sıklığı, eğer ilk doz semptomların kontrolü için yeterli değilse, tedavinin ilk haftasından sonra arttırılabilir.

Pediatrik, geriatrik veya zayıflatıcı hastaların bu ilacın daha düşük seviyelerini gerektirmesi mümkün olsa da, 2011 itibariyle bu popülasyonlarda dozaj ayarlaması konusunda kesin bir araştırma yapılmamıştır. Karaciğer fonksiyonlarında azalma olan hastalar düşük başlangıç ​​dozlarından iyi yararlanabilirken, karaciğer yetmezliği olan hastalarda Voltaren® için şu anda doz önerisi yoktur. Böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalar, ilacın kan dolaşımından azaltılmasından dolayı daha düşük dozlara ihtiyaç duymazlar, ancak böbreklere daha fazla zarar gelmesi riskini azaltmak için mümkün olan en düşük dozu almalıdırlar.

Voltaren® ile ilaç etkileşimleri, ilacı kullanan tüm hastalar için gerekli olan mevcut ve yeni tedavilerin dikkatlice değerlendirilmesini sağlayarak önemli bir risk oluşturur. Antikoagülan ilaçlarla tedavi gören hastalar, tüm Voltaren® dozaj ayarlarının trombosit agregasyonu üzerindeki etkilerini belirlemek için düzenli hematolojik testler almalıdır. Warfarin, metotreksat, anjiyotensin-dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri, furosemid, siklosporin, lityum ve karaciğer enzimi seviyelerini etkileyen ilaçlar sitokrom P450 2C9 ile asla birleştirilmemelidir. Ciddi astımı olan veya aspirin tipi ilaçlara astım reaksiyonu yaşayan hastalar, ciddi bronkospazik olaylar için artan bir risk olduğunu gösterebileceği için Voltaren® ile tedavi edilmekten de kaçınmalıdır.

Voltaren®, 2- (2,6-dikloranilino) fenilasetik asit olarak bilinen bir (NSAID) ilacı olan diklofenak ilacının marka şeklidir. Hastalar önemli sağlık riskleri oluşturduğundan, alternatif ilaçlara karşı NSAID'lerle tedavinin faydasını dikkatlice düşünmelidir. Bu yan etkiler arasında kalp krizi, inme, kardiyovasküler tromboz, yıkıcı iç kanama, yüksek kan basıncı, konjestif kalp yetmezliği, gastrointestinal perforasyon, ciddi böbrek hasarı, ciddi karaciğer hasarı, ölümcül cilt koşulları ve anafilaksi bulunur.