Adenovirüs gen terapisi, genetik bozuklukların tedavisinde kullanılan bilimsel bir tekniktir. Anormal genetik materyali normal genetik materyal ile değiştirerek veya tamamlayarak çalışır. Bu teknik hala gelişme aşamasındadır ve yaygın olarak kullanılmadan önce ele alınması gereken etik sorunların yanı sıra aşılması gereken bir takım zorluklar vardır.
Adenovirüsler insanlara solunum, bağırsak ve göz enfeksiyonları veren virüs türüdür. En iyi bilinen adenovirüs, soğuk algınlığıdır. Bu virüsler genellikle hapşırma veya öksürük gibi havadaki partiküller yoluyla bulaşır, ancak adenovirüs gen terapisinde daha spesifik hedeflenirler. Bu genellikle bir insana virüsü enjekte etmek veya virüsü laboratuvardaki kişinin hücreleriyle birleştirmek ve sonra hücreleri insana tekrar sokmak suretiyle yapılır.
Virüsler gen terapisinde kullanılır, çünkü genetik materyallerini canlı hücrelere verimli ve hızlı bir şekilde iletmek için gelişti. Gen terapisi bu durumdan yararlanır ve normal insanlara genetik materyal vermek için normalde insanlara enfeksiyon veren virüsleri kullanır. Bu, genetik olarak virüsü, doğal genetik materyalini ortadan kaldırmak ve başka bir şeyle değiştirmek için gerçekleştirerek yapılır. Adenovirüs, adenovirüs gen terapisinde taşıyıcı olarak da adlandırılan vektör olarak kullanılır, ancak retrovirüsler ve herpes simpleks virüsü gibi diğer virüsler de gen terapisi için kullanılır.
Adenovirüs gen terapisi ve diğer gen terapisi tipleri hala deneysel bir tekniktir ve hastalıklar ve genetik bozukluklar için ortak bir tedavi olabilmeden önce birçok araştırma ve geliştirme yapılması gerekmektedir. Bilim adamları adenovirüs gen terapisi ile spesifik hücreleri hedeflemeye ve uzun vadeli sonuçlar yaratmaya devam ediyor. Vücudun kendi savunması, bağışıklık sistemi adenovirüse saldırır ve etkisiz hale getirir veya tehlikeli iltihaplanma noktasına kadar aşırı tepki verirse tedavide sorunlara neden olabilir. Tek bir genin neden olduğu bozukluklar, gen tedavisi için en iyi adaydır, çünkü çoklu genleri hedeflemek çok daha karmaşık ve zordur.
Adenovirüs gen terapisinin genel popülasyon için güvenli bir tedavi olup olmadığı veya hangi sağlık risklerini taşıyabileceği kesin olarak bilinmemektedir. Hangi genlerin normal veya anormal kabul edildiğine karar veren ve tüm engelli ve rahatsızlıkların iyileştirilmesi ve önlenmesi gerekip gerekmediği de dahil olmak üzere, bu tedaviyi çevreleyen etik konular da vardır. Gen terapisi şu anda çok pahalıdır, bu da gelire dayalı tedaviye farklı erişim sorununu gündeme getirmektedir. Bu araştırma güvenli bir şekilde yapılmasını sağlamak için dikkatlice düzenlenir.
