Entakapon Nedir?

Entakapon, Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan reçeteli bir ilaç olan Comtan'ın uluslararası yasal olmayan adıdır. Bu, genellikle yavaş hareket ve kontrol edilemeyen sallanmayı içeren motor becerilerin azalmasıyla ilişkili merkezi sinir sisteminin (CNS) dejeneratif bozukluğu olarak tanımlanır. Fin ilaç şirketi Orion Corporation ilacı geliştirir. İsviçre merkezli Novartis International AG'den bir diğer ilaç firması Comtan markası altında pazarlanmaktadır.

COMTan olarak da adlandırılan Comtan terimi, entakaponun bir katekol-O-metil transferaz (COMT) inhibitörü olarak işlevinden gelir. Bu, katekol-O-metiltransferaz enziminin dopamin, epinefrin ve norepinefrin gibi parçalayıcı nörotransmiterleri engellemesini önlediği anlamına gelir. Bu maddelere bazen katekolaminler, sempatik sinir sisteminin hormonları (SNS) olarak adlandırılır ve strese yanıtın düzenlenmesine katkıda bulunur. Parkinson hastalığı dopamin içeren hücrelerin ölümü ile bağlantılı olduğu için özellikle Dopamin gereklidir.

Ancak bazı araştırmacılara göre, etkili olmak için entakapon, genellikle Sinemet markası altında pazarlanan ilaçların bir kombinasyonu olan karbidopa / levodopa ile birleştirilmelidir. Orion ve Novaris, sırasıyla Stalevo olarak ilacı üretiyor ve pazarlıyor. Bu kombinasyon, Parkinson hastalığının doz sonu "yıpranma" işaretlerini tedavi etmek içindir, entakapon, karbidopa / levodopaya beyni ulaşmada etkinliği arttırmada yardımcı olur.

Entakapon 200 miligramlık bir tablet olarak üretilir ve oral yoldan verilme amaçlıdır. İlaç günde sekiz kata kadar alınmalı ve yiyecek ya da içecek olmadan ya da içmeden alınmalıdır. Entakapon almayı planlayan kişiler, doktorlarına belirli ilaçlara alerjisi olup olmadığını, karaciğer hastalığı veya mücadele alkolizm geçirip geçirmediklerini, ameliyat etmeyi veya hamilelik planlarını yapmalarını söylemelidir.

Entakaponun Parkinson hastalığının belirtilerini kontrol altına almak için kullanıldığını, tedavi etmenin kullanılmadığını not etmek önemlidir. Ayrıca, ilaç, ishal, baş dönmesi, uyuşukluk ve karın ağrısı ve ishal gibi mide-bağırsak problemleri gibi yan etkilere neden olabilir. Daha ciddi yan etkiler arasında solunum güçlüğü, şaşkın ruh halleri, halüsinasyonlar, yüksek ateş, kas sertliği ve halsizlik sayılabilir. Entakapon ayrıca idrarın kahverengimsi-turuncu bir renge dönmesine neden olabilir, ancak bu zararlı bir işaret değildir.

Nisan 2011 itibariyle, Entacapone, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ve İlaç İcra İdaresi (DEA) uyarınca programlanmamış bir ilaçtır. Bu, ABD’nin Kapsamlı Uyuşturucu İstismarı Önleme ve Kontrol Yasası’nın bir parçası olarak kabul edilen Uyuşturucu politikası olan Kontrollü Maddeler Yasası tarafından belirlenen farmasötik sınıflandırmaların hiçbirine girmediği anlamına gelir. 2003 yılında onaylanmış olmasına rağmen, FDA, 2010 yılında prostat kanseri veya kardiyovasküler rahatsızlık riskini artırabilecek bir ilaç olarak entakaponu incelemeye başladı.