Çocuklarda Ataksi Tedavisinde Neler Var?
Çocuklarda ataksiyi yönetmek genellikle altta yatan hastalık semptomlarının tedavisini içerir. İlaç tedavisi, ataksi komplikasyonlarına bağlı kalp atış hızını düzenlerken, fizik tedavi kasları güçlendirebilir. Uyarlanabilir cihazlar tipik olarak, çocuklardaki koordinasyon problemleriyle ilişkili mobilite ve konuşma zorluklarını iyileştirir. Çocuklarda ataksiye neden olan rahatsızlık semptomlarının yönetimi genellikle kardiyoloji, ortopedi, göz hekimliği ve nöroloji gibi çeşitli alanlarda uzmanların aranmasını içerir.
Ataksi, beynin kas hareketini düzenleyen kısmına verilen zarardan kaynaklanan koordinasyon eksikliğini temsil eder. Omuriliği etkileyen yaralanma veya hastalıklar da koordinasyon zorluklarına yol açabilir. Çocuklarda ataksi vakalarının çoğu, serebral palsi, multipl skleroz ve kalıtsal bir nörolojik hastalık olan Friedreich sendromu gibi dejeneratif hastalıklardan kaynaklanmaktadır. Çocuklarda geçici bir ataksi şekli, suçiçeği veya diğer viral enfeksiyon komplikasyonlarından ortaya çıkabilir, ancak bu durumlardan gelen ataksi tipik olarak tedavi edilmeden düzelir.
Friedreich sendromu tanısı alan çocuklar, hastalık ilerledikçe genellikle kalp problemleriyle karşılaşırlar. Bazı ilaçlar düzensiz kalp ritimlerini kontrol ederek bu semptomları yönetmeye yardımcı olabilir. Çocuklarda ataksinin genel tedavisinin bir parçası olarak kalp düzensizliklerini tedavi etmek için kardiyologlarla düzenli ziyaretler gerekli olabilir.
Yürüteçler ve bastonlar gibi uyarlanabilir cihazlar, beyin hasarından kaynaklanan kararsız bir yürüyüşü telafi edebilir. Kas gücünü artırmak için fizyoterapi ataksinin erken evrelerinde başlarsa mümkün olduğunca hareketliliği koruyabilir. Bazı çocuklar, ortopedik cerrahi ile hafifletilebilecek, skolyoz adı verilen bir durum olan omurga eğriliğini geliştirir.
Konuşma terapisi, ses kasları kötüleştikçe ataksi ile ilişkili bulamaçlı konuşmanın başlamasını geciktirebilir. Egzersizler konuşmaya alışkın kasları tutabilir ve iletişime izin vermek için daha güçlü bir şekilde yutabilir. Bu hastalıklar ilerledikçe, özel kaplar kendi kendine beslenmeye yardımcı olabilir, ayrıca kolayca yutulan küçük yiyecekleri de yiyebilir. İletişim yardımcıları, konuşma becerisi azaldıkça alfabenin harflerine veya fotoğraflara işaret etmeyi içerebilir.
Çocuklarda ataksiye neden olan bozuklukların çoğu, 5-15 yaşları arasında görülür, ancak bazıları 18 ay kadar erken gelişir. Erken tanı ve tedavi, fiziksel belirtiler kötüleştikçe yaşam kalitesini koruyabilir. Ebeveynler, özellikle daha fazla çocuk sahibi olmayı planlıyorlarsa, genetik bir bağlantı tanımlamak için genetik test isteyebilirler. Danışmanlık, ebeveynlerin çocuklarda ataksi ile bağlantılı ilerici fiziksel düşüşle başa çıkmalarına da yardımcı olabilir.