Skip to main content

Meropenem Nedir?

Meropenem, çeşitli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotiktir. Üç karbon atomu ve bir azot atomu içeren moleküler bir yapıya sahip olan siklik bir amid olan beta-laktam olarak sınıflandırılır. Bir beta-laktam antibiyotik olarak, meropenem, geniş bir antibakteriyel aktivite spektrumuna sahip olması ile karakterize edilen, karbapenem adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Bu imipenem ve ertapenem gibi antibiyotiklere benzer kılar. Meropenem ayrıca Carbonem, Merrem, Meronem, Neopenem ve Zwipen markalarıyla da bilinir.

Meropenem ilacı bakteriyel duvar sentezini baskılayarak çalışır. Özellikle, beta-laktamaz gibi enzimlerin bozulmasına karşı dirençlidir ve vücut sıvıları ve dokularının büyük bir penetratörüdür. Meropenem en çok menenjit ve zatürree ile savaşmak için kullanılır. Bunlar, sırasıyla beynin ve omuriliğin ve akciğerin kaplama zarlarını etkileyen enflamatuar durumlardır. Meropenem ayrıca kemik, cilt, idrar yolu ve mide bakteriyel enfeksiyonlarında kullanılır.

Doktorlar ilacı enjekte etmek için kalça veya kalça gibi büyük bir kas arar. Bununla birlikte, bazı durumlarda, meropenemi bir intravenöz (IV) sıvı torbasına ekleyerek antibiyotiğin hastanın damarına geçmesine izin verebilirler. Doktorlar IV yöntemini günde bir ila üç kez olmak üzere 15 dakikaya kadar uygular.

Meropenem almayı planlayanlar, doktorlarına alerjisi olan alerjilerini, markaları Keflex olan sefaleksin; sefaklor, Ceclor markası ile sefalosporinler; sefadroksil, marka Duricef; ve penisilin. Hasta, böbrek veya karaciğer hastalığından muzdarip veya acı çekiyorsa, doktorlara da bildirilmelidir. Meropenem alan kişilerde bazı yan etkiler görülebilir. Ağız kuruluğu, diyare, kabızlık, baş ağrısı, hazımsızlık, enjeksiyon bölgesi iltihabı ve mide problemlerini içerir.

Meropenemin daha ciddi yan etkileri baş dönmesi, yorgunluk, nöbet ve uykululuktur. Bu işaretlerden herhangi biri acil tıbbi yardım gerektirir. Bazı hipokalemi hastaları veya meropenem uygulamasıyla ilişkili olan kandaki potasyum miktarının düşürüldüğü bildirilmiş bazı vakalar vardır.

Yasal statü ile ilgili olarak, meropenem Amerika Birleşik Devletleri ve Birleşik Krallık'ta reçeteli bir ilaç olarak mevcuttur. Eskiden, ilaç 1996 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı. FDA, farmasötik fetal risk sınıflandırmasını B kategorisine koydu. FDA'nın daha hafif derecelerinden biridir, bu nedenle meropenemi hamile hastalar için nispeten düşük riskli bir ilaç yapar.