Olaparib Nedir?

Olaparib, ilaç şirketi AstraZeneca'dan bir kemoterapi ilacıdır. DNA onarımında kullanılan bir enzim hücrelerine saldırarak çalışan poli ADP riboz polimeraz (PAPR) inhibitörleri olarak bilinen bir ilaç sınıfı arasındadır. 2011 itibariyle, olaparib hala geliştirme aşamasında ve çoğu diğer PARP inhibitörüyle birlikte klinik deneylerde bulunmaktaydı. Bir ilacın pazara ulaşması yıllar veya on yıllar alabilir ve ilaç şirketleri ürünleri için öngörülen çıkış tarihleri ​​sağlamamaktadır.

Bu ilacın özellikle genetik mutasyonları olan hastalarda onları meme, yumurtalık ve prostat kanserine karşı daha duyarlı hale getirdiği görülüyor. BRCA1 ve 2 olarak bilinen spesifik mutasyonlarla bağlantılı kanserler, büyümesi için PARP'ye güvenir ve bir PARP inhibitörü, kanseri izlerinde durdurabilir. 2009 yılında olaparib'in klinik denemeleri, bazı hastalarda tümör büyümesini durdururken bazılarında tümörlerin küçülmesine neden olduğunu göstermiştir.

Kemoterapi ilaçlarının bu nesli, kanser yolunu öldürmek amacıyla, hastanın vücudunu toksinler ile püskürtmek yerine, hedef hücrelerin haydut hücrelere yönlendirilmesine dayanır. Bu tedaviler hastalar için daha az yorucudur ve daha iyi sonuçlar alma eğilimindedir, çünkü ilaç tedavi sırasında hastaya çok fazla zarar vermez. Klinik çalışmalarda, bu ilaç kullanan hastalar yorgunluk, iştahsızlık ve bulantı gibi yan etkiler rapor etmişlerdir. Diğer kemoterapi ilaçları gibi olaparib de kan hücrelerinin üretimi ile ilgili sorunlara neden olma eğilimindedir; Hücreleri hızla bölen ve büyüyen hücrelere saldırdığı için, vücudun yeni kan hücreleri yapmasını zorlaştırır.

Deneysel ilaçlara erişim ile ilgilenen hastalar, herhangi bir denemenin hastaları kayıt edip etmediğini ve uygun olup olmadıklarını kontrol etmek için klinik deneme veritabanlarını kontrol edebilir. İlaç şirketleri genellikle yandaş hastalığı olmayan hastaları ister; Sadece meme kanseri olan ve parametreleri karşılayan bir hastanın, örneğin, meme kanseri olan diyabetik bir hastaya göre kabul edilme olasılığı daha yüksektir, çünkü diyabet, deneme sonuçlarını bükebilir veya karmaşıklaştırabilir.

Klinik denemeler arttıkça, daha fazla sayıda hasta kaydolabilir ve ilaç şirketleri gelişmekte olan ilaçlara devlet düzenleyicilerinin izniyle izin vererek kullanım konusunda şefkatli bir şekilde erişim sağlayabilir, böylece deneme yönergeleri yerine getirmeyenlerin yanıt vermezse olaparib gibi ilaçları denemelerine izin verebilir diğer tedavilere. Bu fırsatı sunan hastalar, ilaçların ciddi yan etkileri olabileceğinin anlaşılması nedeniyle dozu belirsiz olduğu ve ilaç tam olarak test edilmediği anlaşılır. Ayrıca ilacın işe yaramaması riskini de vardır.