Propiltiyoürasil Nedir?
Propiltiyoürasil veya PTU, vücuttaki tiroid hormon düzeylerini düşürmek için aşırı aktif bir tiroid bezinin tedavisinde kullanılan bir antitroid ilacıdır. Bu ilaç, hastanın hormon seviyelerini düşürmek ve güvenli bir seviyede tutmak için tek başına bir tedavi şekli olarak kullanılabilir. Ayrıca, hipertiroidizm cerrahi tedavisi için hazırlanan hastalarda da kullanılabilir. Bu ilacı reçete etmenin en yaygın nedenlerinden biri, sık görülen bir hipertiroidizmin nedeni olan Grave hastalığının tedavisi içindir.
Bu ilacın 1940'larda kullanımı onaylandı. Tablet şeklinde gelir. İlk dozlar genellikle tiroid hormon seviyelerini düşmeye zorlamak için yüksektir ve zamanla, hasta uzun süreli kullanım için güvenli olan daha düşük bir doza düşürülür. Tiroid hormonu üretiminin sabit ve dengeli kaldığı noktayı bulmak için doz ayarlandığı için hasta endokrinolog tarafından izlenecektir. Tedavinin hala hasta için iyi çalıştığını doğrulamak için takip randevuları kullanılabilir.
Propiltiyoürasil, vücutta tiroid hormon üretimini bloke ederek çalışır. Hormon sentezinde yer alan enzimlerin etkilerini inhibe eder. İlaç vücutta çok hızlı bir şekilde çalışmaya başlar ve bir dozun ömrü sekiz saat veya daha fazla olabilir. Propiltiyoürasil kullanımıyla ilişkili en yaygın yan etkiler cilt ile ilgilidir. Hastalar, ilaca reaksiyon olarak döküntü, kaşıntı, kurdeşen ve diğer cilt tahriş biçimlerini geliştirebilirler.
Daha az yaygın olarak, ilaç mide bulantısı, eklem ağrısı, şişme, kusma ve baş ağrısı gibi sorunlara neden olabilir. Hastalar ayrıca kanama bozuklukları ve beyaz kan hücrelerinde azalma da geliştirebilirler. Araştırmalar, propiltirasilitenin gebelikte tehlikeli olduğunu, annenin sağlığıyla ilgili endişelerin bu riski aşmasına neden olduğu durumlar olmasına rağmen, propiltiyoürasilin diğer bazı antitroid ilaçlarından daha güvenli olduğunu ve hamile bir kadının hipertiroidizminin kesinlikle kontrol altına alınması gerektiğinde en iyi seçim olduğunu gösterdiğini gösteriyor farmasötik olarak.
2009 yılında, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Gıda ve İlaç İdaresi, propiltiyorasil kullanan hastalar arasında ciddi karaciğer problemleri oranının arttığına dikkat çekti ve 2010 yılında, reçete ambalajına bir uyarı ekledi. Karaciğer hastalığı öyküsü olan kişiler bu ilacı alamayabilir ve ilaç kullanan hastalar için periyodik karaciğer fonksiyon testleri karaciğerin durumunu izlemesi önerilebilir, bu durum doktorların bir hastaya ters bir reaksiyon yaşamaya başlarsa hızlı harekete geçmelerini sağlar ilaç.