Sibutramin Nedir?
Sibutramin, öncelikle aşırı kilolu bireylerin kilo vermelerine yardımcı olmak için kullanılan bir ilaçtı, ancak bazen insanların kilo almamalarına yardımcı olmak için de reçete edildi. Bu ilaç, beyindeki iştah kontrol merkezlerini değiştirerek açlığı azaltmada yardımcı olduğu söylenen iştah bastırıcı olarak bilinen bir ilaç sınıfına aitti. Bu özel ilacın etkili olduğu düşünülmekle birlikte, yaşamı tehdit edici bazı yan etkilerle ortaya çıkmıştır ve bu nedenle 2010 yılı sonunda piyasadan çekilmiştir.
Nörotransmiterler, vücudun sinirlerinin diğer sinirlerle iletişim kurmak için oluşturduğu ve salıverdiği kimyasallardır. Bazen bu salınan kimyasallar diğer sinirlere bağlanırken, diğer zamanlarda onları saldıran aynı sinire yeniden bağlanırlar. Sibutramin, norepinefrin, serotonin ve dopamin içeren bu kimyasalların, kendilerini üreten sinirlere yeniden bağlanmasını önleyerek çalıştı. Bu işlem, hastada açlığın azaltılmasına yardımcı olduğu düşünülen sinaptik yarıklarda nörotransmiterlerin artmasına izin verdi.
Düşük kalorili bir diyet ile birlikte alındığında, sibutramin etkili bir kilo kaybı ilaç olduğu düşünülüyordu. Çok etkili olduğu için, yalnızca aşırı kilolu veya obeziteyi yenmeye çalışanlara reçete edildi. Anoreksiya nervoza gibi yeme bozukluklarından muzdarip olanlara ve aynı zamanda madde kötüye kullanımı öyküsü olanlara, bu koşulların semptomlarını potansiyel olarak ağırlaştırdığı düşünüldüğü için bu ilaçtan kaçınmaları önerildi.
Sibutramin'in bazı rahatsız edici yan etkilere neden olduğu söylenir. Bu reaksiyonların bazıları uykusuzluk ve uyuşukluk, mide rahatsızlıkları ve kabızlığın yanı sıra alışılmadık bir açlık artışıydı. Daha ciddi yan etkiler nöbetler, anormal görme değişiklikleri ve sarılıktı. Birçok yan etkinin kendi kendine düzeldiği düşünülse de, eğer daha ciddi reaksiyonlar meydana gelirse, hastalar tıbbi yardım almaya teşvik edildi.
Çoğu yan etkinin hafif olduğu düşünülse de, daha endişe verici komplikasyonların bazıları kalp ile ilgili problemleri içeriyordu. Sibutramin, bazı hastaların nabzında ve kan basıncında önemli bir artışa neden olduğu söylenir. Ayrıca bazen göğüs ağrıları ve kardiyak aritmiye yol açtığı ve bazı kişilerde kalp krizi veya felç riskini arttırdığı düşünülmektedir. ABD Gıda ve İlaç İdaresi yüksek kardiyovasküler komplikasyon oranına dikkat çekti ve 2010 yılında bu ilacı piyasadan almaya karar verdi.