Telitromisin, toplum kökenli pnömoni (CAP) olarak bilinen bakteriyel solunum enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan bir ketolid antiobiyotik türüdür. Bakteriyel büyümeyi engelleyen bir eritromisin türevidir. Ketek® markası altında satılan bu ilaç, Nisan 2004'te ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı. Uyarı etiketi, myastenia gravisli bireylerde potansiyel ölümcül solunum komplikasyonları hakkındaki endişeleri gidermek için 2007'de değiştirildi. Telitromisin sadece yetişkin hastalarda kullanım için onaylanmıştır ve pediatrik kullanım için değildir.
Bu ilaç Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae ve Mycoplasma pneumoniae dahil olmak üzere belirli bakterilerle kasılmış hafif ila orta dereceli CAP vakaları için reçete edilir. CAP hemen tedavi edilmesi gereken ciddi bir akciğer enfeksiyonudur. Belirtileri göğüste rahatsızlık veya ağrıdan ateşe, balgam öksürüğü veya nefes almanın zorluğu arasında değişir.
2006 yılında, bu ilacın FDA tarafından onaylanmasından iki yıl sonra, telitromisin güvenliğine ilişkin bir tartışma ortaya çıktı. Bazı myastenia gravis vakalarının, bireyler telitromisin aldığında tehlikeli bir şekilde kötüleştiği not edildi. Ek olarak, bir araştırmacı, bazı kişilerde ciddi karaciğer hasarı kanıtı gizlemek için ilacın klinik deneylerinde verileri yanlışlamaktan mahkum edildikten sonra hapsedildi. Ertesi yıl, FDA telitromisin için uyarı etiketini, myastenia gravis hastaları tarafından kullanılmaması gerektiğini ve potansiyel olarak karaciğer sorunlarına veya hepatite yol açabileceğini belirtmek için revize etti. Telitromisin kullanan bireyler, kullanmayı bırakmalı ve anoreksi, sarılık, karaciğer hassasiyeti, yorgunluk veya halsizlik gibi potansiyel hepatit semptomlarının ilk belirtisinde doktorlarına danışmalıdır.
Bu ilacı alan kişiler, eritromisin (E-Mycin® veya Erythocin® marka), klaritromisin (marka Biaxin® marka) ve azitromisin (bazı marka adı Biaxin®) dahil olmak üzere diğer bazı antibiyotiklere duyarlı olanlar için tehlikeli veya ölümcül olabileceğinin farkında olmalıdır. markası Zithromax®). Bu ilacın ayrıca kan inceltici maddeler, antifungaller, kolesterol ilaçları veya diüretikler gibi çeşitli başka ilaçlarla potansiyel etkileşimleri olduğu bilinmektedir. Telitromisinin etkisi altındayken motorlu taşıt kullanmak, baş dönmesi veya görmedeki ani değişiklikler gibi semptomların olasılığı nedeniyle tehlikeli olabilir.
Görme veya baş ağrılarındaki değişiklikler bazen bu ilacın kullanımıyla ortaya çıkabilir. Bazen, bu ilacı alan kişilerde döküntü veya kalp çarpıntısı olabilir. Daha yaygın yan etkiler arasında gastrointestinal değişiklikler, bulantı ve kusma sayılabilir. Bazı yan etkiler, bir kişinin bu ilacı kullanmasından birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir.
