Tiotropium Bromide Nedir?

Tiotropium bromid, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) semptomlarını tedavi etmek için kullanılan oral olarak inhale edilen bir ilaçtır. Geri dönüşümsüz bir akciğer hastalığı olan KOAH, akciğerlerin çok fazla mukus yaptığı kronik bronşit ve amfizem karışımıdır. Bu, vücut mukustan atılmaya çalışırken derin ve sık bir öksürüğe neden olur.

Tiotropium bromid antikolinerjik bir bronkodilatördür. Bu, bronşlarda asetilkolin denilen, gevşeten veya dilate eden kasları, akciğerlerle trakea arasındaki iki tüpü engelleyen bir nörotransmiteri engeller. Bu, öksürüğü, nefes darlığını ve diğer KOAH semptomlarını azaltmaya yardımcı olur.

2010 yılında Spiriva® markası altında satılan Tiotropium bromür doktor tarafından verilmelidir; delindiği ve pudra bıraktığı bir HandiHaler® içine konan bir kapsül içinde gelir. Hasta daha sonra hemen iki kez HandiHaler® ağızlığından nefes alır. Bu genellikle 24 saatte bir yapılır, ancak doktor daha sık alınmasını önerebilir. Kapsül kullanmadan hemen önce ambalajından alınmalıdır; Aksi takdirde etkinliğini kaybeder. Belirtilenden daha sık kullanılmamalıdır ve bazı astım inhalatörleri gibi acil bir ilaç olarak kullanılmamalıdır.

Hastalar, tiotropiyum bromür tozunun gözlerinin içine girmesine izin vermemesi konusunda uyarılır, çünkü onları tahriş eder ve öğrencilerin genişlemesine ve bulanıklaşmasına neden olur. Toz gözün içine girmemiş olsa bile, ilacın yan etkisi olarak görme sorunları ortaya çıkabilir. Hasta herhangi bir görme değişikliği veya göz ağrısı yaşarsa, doktoruna başvurmalıdır.

İlacın diğer yan etkileri, kovan benzeri döküntüleri ve vücut üzerindeki çeşitli yerlerde şişmeleri içerir. Çok ciddi bir yan etkisi, rahatlatmak, öksürmek ve hırıltmak yerine daha da kötüleşmesidir. Bu hayatı tehdit edici olabilir, bu nedenle derhal doktora bildirilmelidir. Ayrıca yaygın ve sinir bozucu, ancak ciddi olmayan olası yan etkileri de vardır. Çoğu zaman, bunlar hastanın vücudu ilaca alışınca azalır.

Ekim 2008'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tiotropiyum bromürün bir yan etkisi olarak kalp krizi, felç veya ölüm riskinin arttığının belirtilerini izlediğini belirtti. Bu, birkaç çalışma olasılığını önerdikten sonra geldi. Bununla birlikte Ocak 2010'da FDA, dikkatli bir incelemenin, bu yan etkilerin Spiriva® kullanımı ile hiçbir ilişkisi olmadığını gösterdiğini belirtti.

Bununla birlikte, ürün kullanıcıları, doktorlarının yönünü takip etmeye ve potansiyel olarak ciddi bir yan etkinin ilk belirtisinde doktora bildirmeye dikkat etmelidir. Hastalar ayrıca doktordan onay almadan reçetesiz ilaç almamaları konusunda uyarıldı. Bu, vitaminleri ve bitkisel takviyeleri içerir.