Valproik asit toksisitesi, merkezi sinir sisteminin depresyonuna ve metabolizmanın bozulmasına yol açan akut bir ilaç reaksiyonudur. Bu ilaç, nöbet ve mani tedavisi için çeşitli formatlarda satılmaktadır. Etki mekanizması biraz belirsizdir, ancak nörotransmitter Gamma-Aminobutirik Asit (GABA) konsantrasyonlarının arttırılmasını içerir. Hastalar, tek bir dozda çok fazla valproik asit alarak veya daha yüksek dozajlara kronik maruz kalma sonucu ortaya çıkabilir.
Valproik asit alan hastaların, özellikle tedavinin erken döneminde, ilaca verilen kötü reaksiyon belirtileri açısından dikkatle izlenmesi gerekir. Bu ilaç metabolizmayı engelleyebilir ve karaciğer ve böbrek problemlerine yol açabilir. Hasta için riskleri azaltırken kandaki konsantrasyonları etkili tutan etkili bir terapötik dozun belirlenmesi zaman alabilir. Herhangi bir zamanda, hasta, özellikle bir problem öyküsü varsa veya hasta etkileşime girebilecek başka ilaçlar kullanıyorsa, karaciğer ve böbrek komplikasyonları geliştirebilir.
Valproik asit toksisitesi durumunda, doz çok yüksektir ve ilacın doğal olarak yatıştırıcı etkileri şiddetli hale gelir. Nefes alma zorluğu, konuşma bozukluğu ve karışıklık gibi merkezi sinir sistemi bozukluğu belirtileri gelişebilir. Hastanın kanı test edilirse aşırı miktarda ilaç tedavisi ortaya çıkabilir. Valproik asit toksisitesinin tedavisi, bazı durumlarda hastayı stabilize etmek için hastaneye yatış gerektirebilir.
İnsanlar bu ilacı aşırı dozda alabilirler. Bunlardan biri, çok fazla tablet almayı veya ilacın hastanın vücuduna yavaşça dağılmasını sağlamak için tasarlanmış uzatılmış salımlı kaplamaları içerir. Aynı zamanda, zaman içinde yüksek dozların metabolizmayı yavaşça bozduğu ve merkezi sinir sistemi sorunlarına neden olabileceği kronik valproik asit toksisitesinin geliştirilmesi de mümkündür. Diğer hastalar, valproik asidin etkilerini artıran başka bir ilaçla etkileşimlerinden dolayı toksisite riski altında olabilir.
Valproik asit üzerinde bir hastada merkezi sinir sistemi bozukluğu belirtileri ortaya çıkarsa, bir tıbbi sağlayıcı ilaç seviyelerinin tehlikeli bir şekilde yüksek olup olmadığını tespit etmek için bir kan testi de dahil olmak üzere bir değerlendirme yapabilir. Bu, hangi basamakların hasta bakımı için daha etkili olacağını belirleyebilir. Hasta stabil hale geldiğinde, hastanın tekrar güvenli bir şekilde valproik asit kullanıp kullanamayacağını veya nöbet veya mani kontrolü için başka bir ilacın dikkate alınması gerekip gerekmediğini belirlemek için durum yeniden değerlendirilebilir. Valproik asit toksisitesi öyküsü olan kişiler, çizelgelerinde belirtildiğinden emin olmalı, böylece bakım sağlayıcıları sorunun farkında olmalıdır.
