Kırmızı kan hücresi veya eritrosit, kandaki en yaygın hücre tipidir. Dolaşım sistemi boyunca, akciğerlerden vücudun geri kalanına kadar oksijen taşır ve karbondioksit atıklarını diğer tarafa geri getirir. Vücudun bütün dokuları bu hücrelerdeki oksijene bağlıdır - eğer akış kesilirse doku ölür. Özellikle kırmızı kan hücreleriyle ilişkili, orak hücreli anemi, talasemi ve sferositoz da dahil olmak üzere çeşitli tıbbi durumlar vardır, ancak bu hücrelerin miktarındaki değişiklikler de diğer hastalıkların bir işareti olabilir.
Özellikleri
Kırmızı kan hücrelerinin, vücuttaki çoğu hücreye benzeyen yaklaşık 6 ila 8 mikrometre (bir metrenin milyonda biri) bir çapı vardır. Merkezde çöküntüyle birlikte yuvarlak ve kırmızı renktedirler. Yetişkin insanlar vücutlarında 20 ila 30 trilyonlarca hücreye sahiptir, erkeklerden kadınlardan daha fazladır ve her biri parçalanmadan önce yaklaşık 120 gün yaşar. Çok esnektirler, işleyişi için önemlidir, çünkü genellikle küçük deliklerden sıkmak zorunda kalırlar.
fonksiyon
Kırmızı kan hücrelerinin temel amacı, dolaşım sistemi boyunca oksijen ve karbondioksit taşımaktır. Bunu yapabilmelerinin nedeni, oksijene bağlanan hemoglobin adı verilen demir içeren bir protein içermeleridir. Oksijen ve hemoglobin birleştiğinde, hücrelerin parlak kırmızı olmasına neden olurlar. Bu yüzden kan vücudun dışına da çıktığında kırmızı görünüyor - kesik bir açıklığa maruz kaldıklarında, hücreler çok fazla atmosferik oksijene maruz kalıyor. Hücrelere bağlı tüm oksijen tükendikten sonra, vücuttan karbon dioksit ve diğer atık gazları toplarlar ve onu tekrar akciğere çevirdikleri ve tekrar çevrime başladıkları akciğerlere getirirler.
İlgili Bozukluklar
En yaygın orak hücre hastalığı olan kırmızı kan hücreleri ile ilişkili çeşitli tıbbi bozukluklar vardır. Bu, hücrelerin sertleşmesine ve orak şeklini almasına neden olan genetik bir hastalıktır. Bu, dolaşım sistemi boyunca düzgün hareket etmemelerini sağlar ve felç, körlük ve kronik ağrı gibi çeşitli sorunlara yol açabilir. Sferotositoz, hücrelerin şeklini değiştiren ve onları kırılgan yapan başka bir genetik durumdur, ancak orak hücre hastalığının aksine, onları küresel kılar.
Diğer birkaç koşul, hemoglobin üretimini engelleyerek kırmızı kan hücresi anormalliklerine neden olur. Bu, anormal hemoglobin moleküllerine neden olan genetik bir hastalık olan talasemi ve vücudun hemoglobin yapmak için gerekli olan B12'yi yeterince absorbe etmediği pernisif anemiyi içerir. Ek olarak, G6PD eksikliği, fetüs ve yenidoğanın hemolitik hastalığı ve aplastik anemi gibi durumlar kırmızı kan hücrelerinin oluşumu ve yaşamında sorunlara neden olabilir.
Hücrelerin kendilerini etkileyen koşulların yanı sıra, vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin sayısında bir artış veya azalma olması, birçok koşulun bir belirtisi olabilir. Polisitemi olarak da adlandırılan yüksek kırmızı kan hücresi sayımı böbreklere zayıf dolaşım, genetik kalp problemleri, Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) ve pulmoner fibrozis neden olabilir. Bazı insanlar da normal kırmızı kan hücresi sayımlarından daha yüksek olmalarına neden olan genetik çeşitlerle doğar. Normalden daha düşük bir sayı, diğerlerinin yanı sıra, yetersiz beslenme, kemik iliği ile ilgili sorunlar ve lösemi belirtileri olabilir.
