En büyük insan arter olan aort, oksijen bakımından zengin kanı kalpten vücudun geri kalanına taşır. Sol ventrikülde başlar, kısa bir mesafe boyunca yukarı doğru uzanır ve daha sonra sol akciğerden geçtiği yere doğru sola doğru kıvrılır, diyafram boyunca omurilik boyunca iner, sonunda daha küçük dallara ayrılır. Aortun yükselen ve alçalanan bölümler arasındaki kavisli bölümüne aortik kemer adı verilir.
Nadir durumlarda, gelişmekte olan bir fetüste aortik ark düzgün şekilde oluşmaz. Doğmamış bebeğin birkaç kemerli dokusu vardır; bir kemer aortu oluşturur, bazıları gelişmekte olan vücut tarafından emilir, diğerleri dallanır ve atarlar oluşturur. Bazı durumlarda, aortik ark bir yerine iki gemiden gelişir ve soluk borusu ve yemek borusu üzerine bastırır. İkili aortik kemer adı verilen bu durum doğumda mevcut iken, çocukluk döneminde daha sonra keşfedilmeyen bir durumdur. Bu durum ciddi sindirim ve solunum sorunlarına neden olabilir ve genellikle ameliyatla tedavi edilir.
Sıra dışı bir doğumsal kalp defekti, normal sol kemer yerine sağ kemerin gelişimini içerir. Sağ ve sol atama, kemerin bulunduğu trakeanın veya soluk borusunun kenarını belirtir. Kalbin başka herhangi bir anomalisi yoksa, bu rahatsızlığı olan bir çocuk genellikle herhangi bir ek tıbbi yardım almadan normal şekilde çalışabilir.
Bir anevrizma, bir arter duvarındaki zayıf bir noktada bir çıkıntıdır. Aortta herhangi bir yerde ortaya çıkan anevrizmalara torasik aort anevrizmaları denir. Zamanında teşhis edilirse, bunlar genellikle ameliyatla başarıyla tedavi edilebilir. Bununla birlikte tedavi edilmezse, bir torasik aort anevrizması belli bir boyuta ulaştığında patlar, bu da sıklıkla iç ölüme neden olur ve sıklıkla ölüme neden olur.
Aortik ark sendromu, aortik arkdan dallanan atardamarlarda yapısal problemler olduğunda ortaya çıkan semptomlara verilen bir isimdir. Bunlara kan pıhtıları, travma veya doğum anormallikleri neden olabilir ve üst vücuda kan akışında azalma ile sonuçlanabilir. Belirtileri baş dönmesi, bulanık görme, zayıflık, kan basıncı değişiklikleri, solunum problemleri ve kollardaki uyuşukluğu içerir. Altta yatan yapısal problemi düzeltmek için genellikle ameliyat gerekir.
Takayasu arteriti, bazen aortik ark sendromu sınıflamasına giren bir başka durumdur. Takayasu arteriti, öncelikle Asyalı kadınlarda görülen otoimmün bir hastalıktır. Bu durum aortik arkta iltihaplanmaya neden olarak arteriyel tıkanmaya, organ hasarına ve genellikle kalp krizi ve felçlerle ilişkili semptomlara neden olur. İlk tedavi genellikle sigarayı bırakma, az yağlı diyet, egzersiz programları ve tansiyonu kontrol etmek için ilaçlar ve otoimmün tepkileri içerir. Hastalığın ileri evrelerinde cerrahi ve stentleme önerilmektedir.
