Korpus spongiosum, peniste süngerimsi bir dokudur. Bazen bu doku aynı zamanda korpus cavernosum üretra olarak da adlandırılır, ancak bu terimin eski olduğu kabul edilir. Üretra etrafını sayar ve penis dik durduğunda sıkışmasını ve kapanmasını önler. Korpus spongiosum olmasaydı, üretra ereksiyon sırasında çimdiklenirdi, böylece semen'in boşalma sırasında penisin içinden geçmesi imkansız hale gelirdi.
En iç noktasında, korpus spongiosum, üretranın penise girdiği bir ampul oluşturur. Korpus spongiosum daha sonra penis uzunluğu boyunca bir miktar incelir, en sonunda glans veya penisin başını oluşturmak için tekrar genişler. Çevreleyen ve korpus cavernosa, penisin erektil dokusu olan glans, penisin en hassas kısmıdır. Bir ereksiyon sırasında, korpus cavernosa, kan aktıkça büyür. Korpus spongiosum'u çevreleyen bu doku sert ve esnek bir hal alır, ancak korpus spongiosumun süngerimsi dokusunda esneklik kalır.
Kadın cinsiyet organları korpus cavernosa'ya benzer bir doku içerir. Kadınlarda, corpus cavernosa clitoridis olarak adlandırılan erektil doku, cinsel uyarılma sırasında da kanla dolanan ve dikleşen klitorisi oluşturur. Penisin aksine, klitoris korpus spongiosum içermez, çünkü üretra dişi erektil organdan geçmez ve bu nedenle klitoris dikleşirken korunmasına gerek yoktur.
Korpus spongiosum'a veya korpus cavernosa'ya zarar gelmesi, ereksiyon sağlamada zorluklara neden olabilir veya cinsel aktivite sırasında duygunun azalmasına neden olabilir. Korpus spongiosum ereksiyonun normalden daha uzun sürdüğü ve kalıcı ve ağrılı hale geldiği bir durum olan priapizm nedeniyle zarar görebilir. Ayrıca penisin zarar görmesi sonucu zarar görebilir.
Nadir durumlarda, korpus spongiosum tamamen eksiktir ve skafoid megalourethra adı verilen doğuştan bir durumla sonuçlanır. Korpus kavernozum da yoksa, durum füziform megalourethra olarak adlandırılır. Normalde penisin şaftı içinde mevcut olan destekleyici dokular eksik olduğunda, penisin yapısı doğru şekilde desteklenmez ve üretranın doğal olmayan bir şekilde genişlemesini sağlar. Bu durum doğumda tespit edilebilir ve çoğunlukla aşırı büyük, şekilsiz bir penise neden olur. Megalourethra'ya sıklıkla ürogenital bölgedeki diğer malformasyonlar eşlik eder, bu nedenle megalourethra teşhisi konulmuş herhangi bir bebek diğer konjenital bozukluklar için yakından incelenmelidir.
