Transversiyon, genetikte kullanılan ve belirli bir mutasyon tipini gösteren bir terimdir. Genetik materyal, belirli proteinleri kodlamak için baz olarak adlandırılan tek molekül dizilerini kullanır. Dizi değiştiğinde bir mutasyon meydana gelir. Transversiyonlar, sekanstaki bir tabanı başka bir bazına değiştiren bir mutasyon türüdür. Transversiyonların belirleyici bir özelliği, orijinal bazın, pürinler ve pirimidinler adı verilen iki baz grubundan birinin üyesi olması ve yeni bazın diğer grubun bir üyesi olmasıdır.
Genetik materyal deoksiribonükleik asit (DNA) veya ribonükleik asit (RNA) olabilir. Bazı virüsler RNA kullanır, ancak diğer birçok yaşam formu DNA kullanır. Bir organizmanın genetik materyali, yaşam için gerekli olan proteinler için planı içeren diziler halinde düzenlenir. DNA'nın dört bazı, adenin (A), timin (T), guanin (G) ve sitozindir (C).
Bu diziler, gen olarak bilinen kesikli bölümlerde vücut için anlamlıdır. Vücut her sekansı belirli bir proteine çevirir. Bunu, bir amino asit olarak kodon adı verilen üç baz bloğunu okuyarak yapar. Her bir gen, bir dizi amino asit için okunan üç bazdan çok sayıda bölüm içerir. Bu amino asitler birlikte bir protein oluşturur.
A, T, G ve C'nin DNA bazları iki gruba ayrılır. Pürinler A ve G'dir. Pirimidinler C ve T'dir. A bazı sadece T'ye ve G bazı sadece C ile bağlanır.
DNA'nın çift sarmallı doğası, bu bağlanma özgüllüğü önemlidir. Bir iplikçikte A varsa, diğer iplikçikteki bir T'ye bağlanır. Her iplikçik birbirine tamamlayıcıdır ve basit bir çift sarmalla sonuçlanır.
Çeşitli mutasyon tipleri mevcuttur, ancak bir tür nokta mutasyonu olarak da bilinen basit bir baz ikamesidir. Bir nokta mutasyonu, dizideki sadece bir bazın değiştiği bir durumdur. Dolayısıyla, herhangi bir amino asit için, onu kodlayan üç bazdan sadece biri değiştirilir. Örneğin, bir AAA kodonu TAA'ya dönüşür.
Bir nokta mutasyonunun etkisi, yeni kodonun neyi kodladığına bağlıdır. Bu aynı amino asit olabilir, bu durumda protein ürünü etkilenmez. Buna sessiz mutasyon denir.
Yeni bir kodon farklı bir amino asidi kodlayabilirse, protein ürünü farklıdır. Bu dava bir yanlış mutasyondur. Alternatif olarak, yeni kodon hiçbir anlam ifade etmedi ve organizma hiçbir şekilde protein üretemez. Bu saçmalık mutasyonu.
Bir transversiyon, belirli bir nokta mutasyon tipidir. Terim, sekanstaki bir pirimidin için bir pürin takasını belirtir veya bunun tersi de geçerlidir. Bu saçma bir mutasyona, sessiz bir mutasyona veya bir yanlış mutasyona neden olabilir.
Örnek olarak, vücut genellikle bir lisin amino asidi için talimatlar olarak bir AAA kodonunu okur. Bir transversiyon meydana gelirse ve AAA bir TAA'ya dönüşürse, vücut TAA'yı herhangi bir amino asit olarak tanımıyor. Dolayısıyla, doğru proteini yapamaz ve transversiyon saçma bir mutasyondur.
Bir başka nokta mutasyon biçimi, bir pürinin bir pürin ile bir pirimidin ile bir pirimidin ile yer değiştirmesidir. Pirimidinler, bir grup olarak, pürindenkinden daha birbirlerine benzerler. İki grup arasındaki farklılık, geçişlerin, amino asit sekanslarında geçişlerden daha fazla bozulmaya neden olduğu anlamına gelir.
