Kromozom nedir?

Kromozomlar, yaşamın yapıtaşlarını içeren genetik materyal olan yüksek oranda yoğunlaşmış Deoksiribonükleik Asit (DNA) çubuklarıdır. DNA, bir hayvan veya bitkinin yapısı hakkında önemli bilgiler depolar ve günlük işleri büyüdükçe ve yönetirken organizmanın yönlendirilmesine yardımcı olur. Kromozomlar, bu önemli materyalin depolanması, periyodik olarak hücreler ile birlikte bölünmesi ve içerdikleri DNA'nın kopyalarının çıkarılması için kopyalanması olarak işlev görür. Kromozomlar aynı zamanda cinsel üremede çok önemlidir, çünkü organizmaların genetik materyali soyundan geçmesine izin verir.

Ökaryotlar olarak bilinen hücre çekirdeği bulunan organizmalarda çekirdeğin içinde kromozomlar bulunur. Bu organizmaların çoğunda çiftler halinde bir dizi kromozom bulunur. Yapısal hücrelerde, her hücre, kromozom setinin tamamlandığı gerçeğine atıfta bulunarak, diploid form olarak bilinen bir tam kromozom setini tutar. Yumurtalar veya spermler gibi cinsel üreme hücrelerinde, her bir hücre, ebeveyn organizmanın genetik materyalinin sadece yarısına sahiptir, haploid formda depolanır ve ebeveynin genlerinin yarısını geçmesini sağlar.

Bir kromozomun her bir ucu, kromozomu hasardan koruyan bir dizi tekrarlayan DNA dizisi olan bir telomer ile örtülür. Bilim adamları bazen zamanla değişiyor gibi göründükleri ve yaşlanma ile ilişkili olabileceği için bir organizma hakkında önemli bilgiler edinmek için telomerlere bakarlar. Kromozomlar kopya yapmak için bölündüğünde, telomer ayrıca tüm önemli genetik materyallerin kopyalanmasını sağlar.

Bir hücre her bölündüğünde, içindeki kromozomlar çoğaltılır. Mitozda, normal hücre bölünmesi olan kromozomlar, daha sonra eşleşen kendi kopyalarını çıkarırlar, böylece hücre bölünmesi işleminin sonunda, her biri bir dizi diploid kromozom içeren iki hücre vardır. Hücreler, üreme materyali oluşturmak için bölündüğünde, mayoz olarak adlandırılan bir işlem, her bölüm, her biri bir haploid kromozom setine sahip dört hücre verir. Bu hücreler gamet olarak bilinir ve karşılaştıklarında, tamamen yeni bir organizma oluşturmak için yeterli genetik materyal içerirler.

İnsanlarda normal kromozom sayısı 23 olup 23'ünde görülür. Her bir kromozom çifti, farklı bilgiler depolar ve bir kromozomdaki herhangi bir hasar ana organizma için ciddi sorunlara neden olabilir. Hatalar genellikle hücre bölünmesi sırasında meydana gelir ve bu da kromozomdaki genetik materyalde boşluklar yaratır. Bazı durumlarda, aneuploidi olarak bilinen bir durumda anormal sayıda kromozom ortaya çıkar. Üreme hücrelerinde anöploidi doğum kusurlarına neden olacağı için önemli bir sorun olabilir.