Skip to main content

Minisatellite Nedir?

Minisatellit, insan genetik özelliklerinin kodlanmasından ve aktarılmasından sorumlu deoksiribonükleik asit (DNA) makromolekülünün küçük bir kısmıdır. Bu molekül, alternatif baz fosfat çiftleri ve deoksiriboz moleküllerinin merdiven benzeri bir yapısından oluşur. Minisatellit durumunda, sadece 10 ila 60 baz çifti sık sık bulunur, ancak bazen 100 veya daha fazla olabilir. Bu minisatitlerin, insan genomunda bir organizmanın tüm genetik özelliklerini kodlayan 1.000'den fazla yerde var olduğu bilinmektedir.

İlk minisatellit molekülü AR Wyman ve R. White tarafından Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Ulusal Sağlık Enstitülerinde (NIH) 1980 yılında keşfedilmiştir. Daha sonra,% 20'ye kadar temel ortalama mutasyon oranıyla, hiperdeğişken veya hiperdirilebilir oldukları keşfedildi. Bu minisatellite'i insan genomunun en dengesiz bölgesi olarak sınıflandırdı.

Genetik dizilerin sadece iki ila beş baz çiftinden oluştuğu DNA'nın mikro uydu bölümleri de mevcuttur. Hem minisatellit hem de mikrosatellit yapılarının oldukça değişken olması ve yüksek mutasyon oranlarına sahip olması nedeniyle, çeşitli araştırmalarda sıklıkla kullanılmaktadır. Kullanım amaçları, bir bireyin genetik ebeveynlerinin yasal olarak tanımlanmasını, insan popülasyonundaki ve kanser çalışmasındaki genetik varyasyonların haritalandırılmasını içerir. Uzunluğu 100 baz çiftinin üzerinde olan uzun minisatellite dizileri çok dengesiz olarak kabul edilir. Farelerde yapılan araştırmalar, özellikle beynin beyincik bölümlerinde% 100'e kadar mutasyona sahip olduklarını göstermiştir.

Minisatellit DNA'nın doğal olarak dengesiz olarak kabul edilmesinin nedeni, ifade edilen herhangi bir genetik özelliği kodlamadığı görünen, tekrarlanan bir DNA baz çifti dizisi olmasıdır. Bu minisatellit molekülleri çok çeşitli hayvanlarda ve bakteri gibi diğer organizmalarda bulunur. DNA'nın kodlayıcı olmayan bölümleri olan intronlar gibi, minisatellit DNA da anlaşılmayan bir işlev görmez. Bununla birlikte, Huntington hastalığı ve çeşitli kanserler gibi bozukluklarla ilişkilendirilmiştir.

Minisatellit DNA için olası bir amaç telomerlerin sonunda bulundukları yerde oynadıkları rol olabilir. Bir telomer, bir kromozomun ucundaki kromozomun hasar görmesini ve hücre bölünmesi sürecinde kullanılan genetik kodlama sekanslarını kaybetmesini önlemeye yarayan bir DNA segmentidir. Telomerlerin kısalmasının, yaşlanma sürecine katkıda bulunduğu bilinmektedir ve telomer uzunluğunu uzatacak laboratuar deneyleri, hücrelerin normal ömürlerinin ötesinde sağlıklı tutulmasını mümkün kılmıştır. Aslında, telomerleri koruyan enzim telomerazı, kanser hücreleri tarafından da aktive edilmekte ve onlara sanal bir ölümsüzlük seviyesi kazandırılmaktadır.