Seks Kromozomu Nedir?

Cinsiyet kromozomu, bir organizmanın cinsiyetini belirleyen bir hücrenin çekirdeğinde bulunan tel benzeri bir yapıdır. İnsanlarda, her bir hücre normalde X ve Y harfleriyle belirtilen bir çift cinsiyet kromozomuna sahiptir. Y kromozomunun varlığı erkekleri kadın özelliklerinden ayırır. Çoğu insan her hücrede bu kromozomların sadece bir çiftine sahiptir, ancak bazı bireylerde belirli genetik bozukluklara neden olan az veya çok sayıda vardır.

Bükülmüş DNA ipliklerinden oluşan kromozomlar, bir organizmanın genetik yapısının yapı taşlarıdır. İnsan vücudunda, her bir hücrenin çekirdeği, otozom adı verilen 22 kromozom ve bir çift cinsiyet kromozomu içerir. Tek bir insan cinsiyet kromozomu, X veya Y olarak etiketlenir ve bu kromozomlar, XX veya XY olarak çiftlenir. Bir XX ataması, kişinin kadın özelliklerine sahip olacağını, XY çifti ise bireyin erkek özelliklerini taşıyacağını gösterir. Bu kromozomların özel biyolojisi ve birbirlerine bağlanma şekli, iki X'in iki çiftinin eşleştirilmesinin mümkün olacağı anlamına gelir.

Dişiler için, gelişimin embriyonik aşamasında, sadece yumurta hücresinin iki aktif X kromozomu taşımasına izin verilir. İki X kromozomu içeren diğer tüm hücreler için, biri devre dışı bırakılacaktır. Konsept sırasında, iki X kromozomu içeren yumurta hücresi, bir X ve bir Y kromozomu içeren sperm hücresini karşıladığında, iki X veya bir XY kombinasyonu içeren rastgele bir çift yapılır.

Sadece bir cinsiyet kromozomu, bir kişinin üreme organlarını belirlemekle kalmaz, aynı zamanda normal olarak erkeklerle veya kadınlarla ilişkilendirilen diğer özelliklerden de sorumludur. Örneğin, bir XY seks kromozomu taşıyan bir kişi genellikle kalın yüz kılları, önde gelen bir Adem elması ve nispeten derin bir ses geliştirir. Tersine, XX kromozomu olan bireyler normalde meme bezleri, genişlemiş memeler ve daha ince, daha ince yüz kılları gibi belirgin kadın özellikleri geliştirirler.

Bir kişinin anormal seks kromozom çiftine sahip olduğu durumlar vardır. Örneğin, bazen parite ekstra bir X bağlanır veya bazen iki değil sadece bir kromozom vardır. Bu gibi durumlarda, kişi muhtemelen Turner sendromu gibi bazı hastalıklar geliştirecektir.

Diğer durumlarda, X kromozomu hemofili veya Duchene'nin kas distrofisi gibi belirli bir hastalık olarak görülen bir anormallik taşıyabilir. Bu tür koşullar, neredeyse her zaman erkekler için münhasır olmadıkları için olumlu görünmektedir. Bunun nedeni, bir kadının semptomları göstermesi için, her iki X kromozomunun da kusurlu olması gerekmesidir. Öte yandan, bir erkekte yalnızca bir X kromozomu olduğu için, eğer kusurlu ise, muhtemelen bozukluğun semptomlarını gösterecektir.