Anaphase Nedir?

Anaphase, kromatitler denilen iki kardeş DNA kopyasının parçalandığı ve ilgili kromozomlarının hücrenin uçlarına göç ettiği hücre bölünmesinde bir aşamadır. Bu, tüm ökaryotik hücrelerde veya kompleks çok hücreli organizmalara ait hücrelerde mitoz ve mayoz olarak adlandırılan hücre bölünmesi işlemleri sırasında meydana gelir. Mitozda, sonuç bir ana hücrenin aynı iki kopyasıdır. Meiosis, her biri yetişkin bir organizma yapmak için gereken kromozomların yarısını içeren, genetik materyal karışımı olan dört hücre oluşturur.

Hücre bölünmesi beş aşamalı bir süreçtir. Fazlar arasında başlar, fazlara geçer ve anafaz için hazırlanmak üzere telopata biten metafaz takip eder. Her adımda, hücre, genetik materyalin çoğaltılmasını ve ek hücrelerin üretilmesini kolaylaştırmak için bazı eylemler gerçekleştirir. Anafazdan önceki aşamalar, bir kromatit kümesi oluşturmak için hücredeki kromozomları çoğaltır. Ayrıca, hücrenin, kromatitleri ayırmak ve elde edilen kromozomları hücrenin iki ucuna çekmek için hücre bölünmesi sırasında çalışan bir yapı geliştirmesine izin verir.

Anafazın ilk basamağı, kromatitleri parçalamak için proteinlerin yerleştirilmesini içerir. Bu işlem sırasındaki hatalar, fazladan genetik materyal elde edebildiklerinden veya eksik parçalara sahip olabileceğinden ortaya çıkan kromozomlarda sorunlara neden olabilir. Bir sonraki adımda, kromozomlar hücrenin iki ucuna çekilir ve hücrenin iki kopyaya bölündüğü işlem için hazırlanır. Bir anozof gecikmesi olarak adlandırılan bir fenomen, bir kromozomun göç etmemesi durumunda hatalar yaratabilir; Bir kız hücrede çok fazla kromozom olacak ve diğerinde çok az olacak.

Başarılı mitozda anafaz, hücrenin iki özdeş kopya oluşturmasını sağlar. Her biri aynı kromozomları içerecek ve ana hücre ile aynı fonksiyonları gerçekleştirebilecek. Meiosis, her kromozomda bir gen torbası oluşturmak için genetik materyal karışımını içerir. Eşleştirilmiş kızı hücreleri, tamamlayıcı DNA ile dört hücreden oluşan bir dizi oluşturmak için tekrar bölünür. Gamet olarak bilinen bu haploid hücreler, bir embriyo oluşturmak için başka bir organizmadan gelen benzer hücrelerle birleşebilir.

Hatalar, bir faz veya hücre bölünmesinin diğer aşamalarından herhangi birinde meydana gelebilir. Vücut, DNA replikasyon hataları olan hücreleri tanımlayabilir ve çoğaltmalarını ve sürekliliğini önlemek için onları imha etmek için etiketleyebilir. Bazen bu sorunları tanımlamaz. Başarısız olduğunda insanlar kontrolsüz hücre büyümesinin genetik bir hata nedeniyle gerçekleştiği neoplazmalar geliştirebilir. Gamet durumunda, hatalar doğum kusurlarının gelişmesine veya genetik hastalıkları olan çocukları olabilecek bir taşıyıcı yaratılmasına neden olabilir.