Kromozom haritalaması, belirli bir genin kromozom üzerindeki yerlerini belirleme işlemidir. Kromozomlar, genleri içeren deoksiribonükleik asit veya DNA koleksiyonlarıdır, ancak bu genlerin kromozomlar içinde tam olarak nerede bulundukları iyi anlaşılmamıştır. Bir kromozom haritası oluşturmak, genlerin canlılarda nasıl fiziksel özelliklere yol açtığını anlamada yararlıdır. Kromozom haritalaması, doktorların hastalığa neden olan genleri tanımlamasına izin vererek hastalığın tedavisinde de önemli olabilir. Her biri farklı seviyelerde hassasiyet ve tamlık ile farklı kromozom haritaları vardır.
Her canlı organizma, DNA adı verilen uzun moleküllerin içinde bir dizi kullanım talimatı içerir. Bu moleküller organizmanın her hücresinde bulunabilir ve birlikte kromozomlarda gruplanır. Gen olarak adlandırılan bu moleküllerin spesifik birimlerinin organizmadaki göz rengi veya kan grubu gibi fiziksel özelliklerden sorumlu olduğu bulunmuştur. Bu nedenle genleri anlamak, bilim insanlarının canlılardaki fiziksel özelliklerini anlamalarını sağlar.
Bir kromozom üzerindeki bazı genler, bitişik genlerle birlikte kalıtımsal olma eğilimindedir. Genetik bağ olarak adlandırılan bu eğilim, yirminci yüzyılın başlarında keşfedildi. İnsan üreme sürecinde, bir çocuğun kromozomları, ebeveynlerin kromozomlarının karmaşık bir kombinasyonundan oluşur. Her ebeveynin kromozomundan gelen genlerin kümeler halinde bulaştığı bilinmektedir. Bu nedenle, genlerin kromozomlar üzerindeki yerlerini keşfetmek, bu nedenle, genlerin yavrularda nasıl miras alındığını ve ifade edildiğini anlamayı kolaylaştırabilir.
Kromozom haritalama ile ilgili iki farklı prosedür arasında ayrım yapmak önemlidir. Genetik haritalama veya sekanslama, bir DNA teli üzerinde sıralı bir gen listesi elde etmektir. Bu, bir otoyol boyunca her çıkış için numaralandırılmış bir liste yapmaya benzer. Öte yandan fiziksel haritalama, genlerin belirli bir kromozom üzerindeki fiziksel yerlerini belirlemektedir. Bu, bir otoyoldaki her çıkışın yanındaki bölgedeki yer işaretlerini tanımlamak gibidir.
Kromozom haritalamasında kullanılan çeşitli yöntemler vardır. Tarihsel olarak, nispi gen pozisyonları organizmalarla yapılan üreme deneylerinden çıkarıldı. Bu, meyve sineği türleri Drosophila melanogaster ile yaygın olarak yapıldı. Bazı özelliklerin sıklıkla birlikte miras alınması durumunda, sorumlu genlerin birbirine yakın olduğu varsayılmıştır. Bu yöntem, genlerin mutlak konumu yerine göreceli konumu belirlemek için kromozom haritalamasında kullanışlıdır.
Modern mikrobiyoloji teknikleri kullanılarak fiziksel haritalar hazırlanabilir. DNA iplikçikleri bazen ayrılır ve daha ileri çalışmalar için parçalara ayrılır. Bu haritalar çözünürlükte büyük ölçüde değişebilir. Fiziksel genetik haritalamadaki çözünürlük, yakından ilişkili genetik elementlerde ayırt edilebilen ayrılma derecesidir.
