Moleküler tıp, hastalığın moleküler temeli ve yeni klinik uygulamaların nasıl ortaya konabileceği hakkında bilgi uygulanmasını içerir. Genetik ve hücresel tedaviler dahil olmak üzere hücresel ve / veya DNA seviyesindeki müdahaleler ve proteinlerin post-translasyonel modifikasyonunu incelemekle yetişmiş olanlar gibi yeni bir anlayış içeren uygulamaları içerir. Genellikle genomik, proteomik ve biyoinformatik gibi uzmanlıklara gönderme yapar.
Çoğunlukla moleküler tıbbın pratiğinde manipüle edildiği bilinen küçük faktörler gen ve DNA'dır. Genomik tıbbın çalışılmasının, kazanılan bilginin önleyici ve kişisel olarak hayata geçirilmesini sağlayarak tıbbi konulara bireysel olarak tasarlanmış çözümler sunmasını umuyoruz. Bununla birlikte, bu alanın bütününü temsil etmemektedir. Moleküler tıpta yer alan diğer faktörler arasında antibiyotikler, karbonhidratlar, enzimler, hormonlar, inorganik polimerler, lipitler, metaller, sentetik organik polimerler, virüsler ve vitaminler bulunur.
Altın nanoparçacıklarının kullanımı üzerine yeni bir rapor, hangi moleküler ilacın ne olduğunu ve neler yapabileceğini açıklayabilir. Altını içeren terapi, özellikle hedeflenmiş genleri “kapama” kabiliyetine sahip bir ribonükleik asit olan siRNA'nın (“kısa müdahale edici” RNA) özelliklerinin keşfedilmesini sağlar. Bunu, adından da anlaşılacağı gibi, bir protein oluşturmak için bir gen tarafından gönderilen haberci RNA'ya müdahale ederek yaparlar.
Sorun, ilk olarak, gerekli miktarlarda siRNA'nın insan hücrelerine sokulması ve ayrıca hareket etmeden önce parçalanmasının önlenmesi, aşılmaz bir engeldi. Altın nanopartiküllerin şimdi siRNA'yı Illinois, Evanston'daki Northwestern Üniversitesi'ndeki bir ekip çalışmasıyla insan hücrelerinin kültürlerine taşıyabilecekleri kanıtlanmıştır. SiRNA'yı sunmak için altın nanoparçacıkları kullanmanın, onu tek başına tanıtmak yerine kullanım ömrünü önemli ölçüde arttırdığını buldular. Ek olarak, altın nanoparçacıklarla birlikte verilen siRNA, sadece siRNA olduğu gibi eklendikleri hücrelerin aktivitesini azaltmada iki kat daha etkiliydi.
Bir sonraki adım, tekniği yaşayan canlılarda test etmek olacaktır, çünkü bir kültürde işe yarayan şeyler mutlaka çevrilmez. Umut, bu tür bir tekniğin, hedef genleri “kapatmak”, böylece HIV-AIDS gibi virüsleri etkisiz hale getirmenin yanı sıra, İnsan Genom Projesi tarafından hastalık ve hastalıklara bağlanan insan genlerini etkisizleştirmede kullanılabileceğidir. kanser gibi.
