Karşılıklı bir translokasyon, farklı çiftlerden iki kromozomun, genetik materyallerinin bir kısmını birbiriyle değiştirdiği bir kromozom anomalisidir. Örneğin, 13. kromozom, genetik materyali 16. kromozom ile değiştirebilir. Çoğu durumda, karşılıklı translokasyonlar sağlık sorunlarına neden olmaz, ancak doğurganlığın azalmasına neden olabilir. Bazı translokasyon türleri, 14. ve 11. bir kromozom arasında karşılıklı translokasyonu olan kişilerde manto hücreli lenfomaya duyarlılığın artması gibi tıbbi konularla ilişkilendirilmiştir.
Bu kromozomların genetik materyali bir dizi değişken hücre oluşturmak için karıştırdığı ve özelliklerin bir karışımının yavrulara geçirilmesini sağlayan mayoz süreci sırasında meydana gelir. Sağlıklı mayozda, kromozomlar genetik materyali sadece aynı çiftte kromozomlarla değiştirir. Karşılıklı bir translokasyonda, materyal türev kromozomları olarak bilinenleri yaratarak ayrı çiftlerde kromozomlar arasında atlar. Takas edilen malzemeye bağlı olarak, kızak hücresi, translokasyonun taşıyıcısı haline gelen bir zigot oluşturmak için başka bir kızak hücresi ile başarılı bir şekilde kaynaşabilir veya hücre, üreme için kullanılamaz hale gelir ve kısır hale getirir.
Dengeli bir karşılıklı translokasyonda, aynı miktarda malzeme kromozomlar arasında değiştirilir. Dengesiz translokasyonlar, her bir kromozomdan farklı uzunluklarda parçalar içerir. Bunların kısırlığa neden olma olasılığı daha yüksektir ve ayrıca sağlık sorunlarına yol açma olasılığı daha yüksektir; eğer bir çiftteki bir kromozom kısaltılmış ve diğeri zararlı bir gene sahipse, gen eksprese edebilir, çünkü onu geçersiz kılmak için karşılık gelen sağlıklı bir kromozom bölümü eksiktir.
Bazı karşılıklı translokasyonlar, özellikle translokasyonlu kişilerin üreme ve kusurlu kromozomları yavrularına geçirme durumlarında doğuştan bozukluklarla bağlantılıdır. Diğerleri fark edilmeyebilir ve bazı durumlarda evrimsel bir fay bile katkıda bulunabilir. Cinsel üreme sırasında genetik materyali değiştirme ve karıştırma yeteneği, çok çeşitli türler için değerli olmuştur ve zaman zaman yer değiştirmeler bir avantaj sağlayabilir.
Karşılıklı bir translokasyonun belirtileri, bir veya daha fazla kromozomun anormal görünmesi durumunda veya açıkça ait olmayan bir kromozom üzerinde bir sekans olduğunda genetik test sırasında ortaya çıkarılabilir. Translokasyonları gebe kalmakta güçlük çeken insanlar, seçeneklerini bir doğurganlık uzmanıyla tartışabilirler. Bir yumurtayı başarılı bir şekilde döllemek için yardımcı üremeyi kullanmak mümkün olabilir veya sağlıklı bir hamilelik elde etmek için donör yumurtaları veya sperm gibi seçeneklerin dikkate alınması gerekebilir.
