Plasmid là gì?

Trong nhiều vi khuẩn khác nhau, các mảnh DNA tròn nhỏ có thể được tìm thấy trong tế bào chất.Các vòng tròn DNA này được gọi là plasmid và chúng tách biệt với DNA nhiễm sắc thể hoặc DNA mang gen cho các tế bào vi khuẩn.Một số bản sao của các plasmid thường có mặt tại một thời điểm trong tế bào vi khuẩn.Plasmid đóng một vai trò rất quan trọng trong kỹ thuật di truyền, đặc biệt là trong nhân bản gen.Khi các gen được nhân bản, quá trình thường diễn ra trong vi khuẩn.Để có được gen được nhân bản vào vi khuẩn, một vectơ là cần thiết.Một plasmid là những gì được sử dụng làm vectơ, vì nó có thể dễ dàng chuyển từ tế bào này sang tế bào khác. Có một số bước liên quan đến nhân bản gen trước khi chèn plasmid vào tế bào chủ.Đầu tiên, gen được sao chép phải được phân lập, như các plasmid sẽ được sử dụng làm vectơ.Khi điều này được thực hiện, gen phải được đưa vào DNA plasmid.Plasmid sau đó được đưa vào tế bào chủ vi khuẩn để sao chép. Để phân lập các plasmid khỏi các tế bào vi khuẩn, các tế bào phải được điều trị ban đầu bằng các enzyme để phá vỡ thành tế bào của vi khuẩn.DNA nhiễm sắc thể lớn hơn là phân tách từ các plasmid nhỏ hơn bằng cách sử dụng máy ly tâm.DNA plasmid bị cô lập hiện đã sẵn sàng để đưa gen vào nó.

plasmid được tạo thành từ một vòng tròn DNA sợi đôi.Để chèn gen mong muốn, DNA plasmid được cắt bằng các enzyme hạn chế.Các enzyme này chỉ cắt DNA ở trình tự nucleotide rất cụ thể.Khi DNA plasmid đã được cắt, các chuỗi liên kết được thêm vào các đầu lỏng lẻo tương quan với các đầu của gen được chèn.Điều này đảm bảo rằng gen phù hợp chính xác với plasmid. Một khi gen được đưa vào plasmid, giờ đây nó đã sẵn sàng để đưa vào vi khuẩn sống.Vi khuẩn sao chép plasmid của chúng sao cho một tế bào duy nhất có thể chứa nhiều bản sao.Có thể có tới 200 bản sao của một plasmid duy nhất trong một vi khuẩn.Nếu plasmid được đưa vào nhiều tế bào vi khuẩn, nhiều bản sao của gen có thể được tạo ra tương đối nhanh, đặc biệt là khi các tế bào vi khuẩn tái tạo khoảng 20 phút. Đây là quá trình được sử dụng để tạo ra insulin của con người.Mã hóa gen cho insulin được phân lập và chèn vào một plasmid.Tất cả các plasmid có chứa gen insulin sau đó được đưa vào một loại vi khuẩn, nơi chúng được nhân rộng.Các vi khuẩn sau đó tiếp tục tự sao chép, để có nhiều triệu tế bào chứa gen insulin có thể được tạo ra trong một thời gian rất ngắn.Gen nhân bản này hiện cung cấp một nguồn đáng tin cậy cho insulin của con người.