Co je to mobilní smutek?

Termín „mobilní smutek“ se používá k popisu rozšířeného truchlícího procesu, který zažívá pozůstalými někoho, kdo zažil traumatické a život měnící zranění. Nejčastěji lidé diskutují o mobilním smutku v kontextu traumatických zranění mozku, protože taková zranění mohou být velmi stresující pro členy rodiny a blízké osoby, která je zraněna. Rostoucí uznání stresu a zármutku spojeného s často mlhavými a nejistými prognózami spojenými s takovými zraněními vedlo k větší podpoře pro lidi, kteří mohou zažít mobilní smutky. Někdy se také označuje jako chronický smutek nebo opakující se smutek, ve vztahu na skutečnost, že mobilní smutčení může pokračovat po delší dobu, a může to přijít a jít ve vlnách, protože se lidé přizpůsobují změnám v jejich blízkých. Mobilní smutekmohou být také ovlivněny lékařskými neúspěchy; Například někdo s traumatickým poraněním mozku se může po určitou dobu zlepšit a najednou zažít regresi.

Když někdo zažije traumatické poškození mozku, je prognóza často nejistá, protože mozek je velmi delikátní a nepředvídatelný. Pro členy rodiny to může být nesmírně stresující, protože nemusí vědět, zda pacient bude žít nebo zemřít a jaký bude pacient, když vyjde z krizového období. To je obvykle začátek mobilního smutku, protože si lidé uvědomují, že pacient nikdy nebude stejný, pokud se zotaví, a že radikální změny mohou být před námi.

Jakmile je někdo s traumatickým zraněním protažen krizovým státem, mobilní smutek často pokračuje, když si lidé uvědomí nová omezení pacienta. Pacient může například potřebovat velkou pomoc, plnit základní úkoly a pacientovy síly řeči, rozumu a porozumění mohou být omezeny poraněním mozku. U rodinných pečovatelů je stres pečovatelství umocněn skutečností, že se starají o hluboce změněného člena rodiny, a to může být velmi intenzivní zážitek.

Některá forma mobilního smutku byla zjevně uznána po staletí, protože četné diskuse o rodičích pečujících o zraněné děti a členy rodiny, kteří se o sebe starají, když zranění naznačují. Například rodiče nemocných dětí byli historicky popisováni jako v neustálém stavu zármutku, když se vyrovnávají s nemocí. Až na konci 20. století byl však chronický smutek formálně uznán a že zdravotničtí pracovníci začali podnikat kroky, aby s ním pomohli lidem vyrovnat se.