Was ist eine Richtlinie für das Medikamentenmanagement?
Eine Medikamentenmanagementrichtlinie ist eine schriftliche Richtlinie, in der beschrieben wird, wie Medikamente in der Einrichtung, in der sie angegeben werden, wie ein Pflegeheim, ein Krankenhaus oder ein Gruppenhaus für behinderte Erwachsene, umgegangen werden. Die Richtlinie zur Medikamentenverwaltung enthält Richtlinien für die Befolgung von Mitarbeitern. Es enthält typischerweise auch Definitionen verschiedener Begriffe, die sich auf die Speicherung, Verteilung und das Protokoll von Medikamenten beziehen.
Während jede Medikamentenverwaltungsrichtlinie speziell für den Ort entwickelt wurde, für den sie gilt, haben viele Richtlinien ähnliche Abschnitte. Verfahrensfragen, Aufzeichnungen und Speicher sind Beispiele für Elemente, die normalerweise enthalten sind. Kopien der Richtlinien werden in der Regel an Orten gespeichert, die für die mit Abgabe von Medikamenten angeklagten Mitarbeitern leicht zugänglich sind.
Die meisten Richtlinien zur Medikamentenmanagement werden in Kapitel unterteilt. Jedes Kapitel befasst sich mit einem anderen Medikamententhema. Beispielsweise kann ein Kapitel Richtlinien für selbstverwaltete Medikamente enthalten, und ein anderes Kapitel kann das L erörternAbeling und Lagerung aller Medikamente in der Einrichtung. In vielen Fällen umfassen die Richtlinienhandbücher das Datum, an dem die zuletzte Richtlinie bewertet und angenommen wurde.
Einverständniserschaftsprotokoll ist auch in vielen Richtlinien zur Medikamentenmanagement enthalten. Die Richtliniendaten, die Einverständniserklärung unterschrieben haben und welche Familienmitglieder, Hausmeister oder Erziehungsberechtigten unterschreiben müssen, wenn der Kunde dies nicht kann. Entwicklungsverzögerte Erwachsene sowie Kunden mit diagnostizierter Demenz haben häufig ein Geschwister, Eltern oder Hausmeister, der als Anwaltskraft bezeichnet wird. Diese Person wäre in der Regel die in der Medikamentenverwaltungsrichtlinie genannte Person als Person, die ein Einwilligungsformular für Medikamente unterzeichnet.
Abhängig von der Region werden die Gesetze zur Verwendung von Medikamenten in der Regel in einem Kapitel des Richtlinienhandbuchs erörtert. Welche Zertifizierung ist erforderlich, um Medikamente, insbesondere regulierte Methoden zur Speicherung von Medikamenten, umzugehen, aund weitere Details zu Medikamenten werden beschrieben. Diese Seiten enthalten normalerweise die tatsächlichen Codenzahlen der diskutierten Gesetze und geben den Mitarbeitern eine Referenznummer für weitere Forschung.
Die Richtlinie zur Medikamentenverwaltung enthält typischerweise eine Befehlskapitelkette. Dies beschreibt, dass Beschwerden eingelegt werden sollten und wie die Abfolge der Autorität für weitere Untersuchungen dient. Viele Richtlinien enthalten auch die Namen und Adressen von Regierungsbüros, an die Beschwerden eingereicht werden können.