Was ist eine Medikamentenmanagementrichtlinie?
Eine Medikamentenmanagementrichtlinie ist eine schriftliche Richtlinie, die detailliert beschreibt, wie Medikamente in der Einrichtung, in der sie verabreicht werden, behandelt werden, z. B. in einem Pflegeheim, einem Krankenhaus oder einem Gruppenheim für behinderte Erwachsene. Die Medikamentenmanagementrichtlinie enthält Richtlinien, die die Mitarbeiter befolgen müssen. Sie enthält typischerweise auch Definitionen verschiedener Begriffe, die sich auf die Lagerung, Verteilung und das Protokoll von Medikamenten beziehen.
Während jede Medikamenten-Management-Richtlinie speziell für den Ort konzipiert ist, für den sie gilt, haben viele Richtlinien ähnliche Abschnitte. Verfahrensprobleme, Aufzeichnungen und Aufbewahrung sind Beispiele für Elemente, die normalerweise enthalten sind. Kopien der Richtlinien werden normalerweise an Orten aufbewahrt, die für Mitarbeiter, die mit der Abgabe von Medikamenten beauftragt sind, leicht zugänglich sind.
Die meisten Richtlinien zum Medikamentenmanagement sind in Kapitel unterteilt. Jedes Kapitel behandelt ein anderes Medikamententhema. Beispielsweise kann ein Kapitel Richtlinien für selbst verabreichte Medikamente enthalten, und ein anderes Kapitel kann die Kennzeichnung und Lagerung aller Medikamente in der Einrichtung behandeln. In vielen Fällen enthalten die Richtlinienhandbücher das Datum, an dem die Richtlinie zuletzt bewertet und angenommen wurde.
Das Einwilligungsprotokoll ist auch in vielen Richtlinien zum Medikationsmanagement enthalten. Die Versicherungspolice enthält Angaben darüber, wer Einverständniserklärungen unterschrieben haben muss und welches Familienmitglied, Hausmeister oder Erziehungsberechtigte unterschreiben muss, wenn der Kunde dazu nicht in der Lage ist. Erwachsene mit Entwicklungsverzögerung sowie Klienten mit diagnostizierter Demenz haben häufig Geschwister, Eltern oder Betreuer als Bevollmächtigte. Diese Person ist normalerweise die Person, die in der Medikamentenmanagementrichtlinie als die Person angegeben ist, die ein Medikamenten-Einverständnisformular unterzeichnet.
Abhängig von der Region werden Gesetze zur Verwendung von Medikamenten in der Regel in einem Kapitel des Richtlinienhandbuchs erörtert. Welche Zertifizierung erforderlich ist, um mit Medikamenten umgehen zu können, welche Methoden zur Aufbewahrung von Medikamenten speziell geregelt sind und welche weiteren Details in Bezug auf Medikamente erforderlich sind. Diese Seiten enthalten in der Regel die tatsächlichen Codenummern der zu diskutierenden Gesetze und geben den Mitarbeitern eine Referenznummer, die für die weitere Forschung verwendet werden kann.
Die Medikamentenmanagementrichtlinie enthält in der Regel ein Befehlskettenkapitel. Hier ist angegeben, wo Beschwerden einzureichen sind und in welcher Reihenfolge die Befugnisse für die weitere Untersuchung vorliegen. Viele Richtlinien enthalten auch Namen und Anschriften von Regierungsstellen, bei denen Beschwerden eingereicht werden können.