Was ist eine Richtlinie für das Medikamentenmanagement?

Eine Richtlinie zur Medikamentenmanagement ist eine schriftliche Richtlinie, in der beschrieben wird, wie Medikamente in der Einrichtung, in der sie angegeben werden, wie ein Pflegeheim, ein Krankenhaus oder ein Gruppenhaus für behinderte Erwachsene, behandelt werden.Die Richtlinie zur Medikamentenverwaltung enthält Richtlinien für die Befolgung von Mitarbeitern.Es enthält typischerweise auch Definitionen verschiedener Begriffe, die sich auf die Speicherung, Verteilung und das Protokoll von Medikamenten beziehen.

Während jede Medikamentenverwaltungsrichtlinie speziell für den Ort entwickelt wurde, für den sie gilt, haben viele Richtlinien ähnliche Abschnitte.Verfahrensfragen, Aufzeichnungen und Speicher sind Beispiele für Elemente, die normalerweise enthalten sind.Kopien der Richtlinien werden in der Regel an Orten gespeichert, die für die mit Abgabe von Medikamenten angeklagten Mitarbeitern leicht zugänglich sind.

Die meisten Richtlinien zur Medikamentenmanagement sind in Kapitel unterteilt.Jedes Kapitel befasst sich mit einem anderen Medikamententhema.Beispielsweise kann ein Kapitel Richtlinien für selbstverwaltete Medikamente enthalten, und ein anderes Kapitel kann die Kennzeichnung und Lagerung aller Medikamente in der Einrichtung erörtern.In vielen Fällen umfassen die Richtlinienhandbücher das Datum, an dem die zuletzte Richtlinie bewertet und angenommen wurde.

Einwilligungsprotokoll ist auch in vielen Richtlinien zur Medikamentenmanagement enthalten.Die Richtliniendaten, die Einverständniserklärungen unterschrieben haben müssen und welche Familienmitglieder, Hausmeister oder Erziehungsberechtigten unterschreiben müssen, wenn der Kunde dies nicht kann.Entwicklungsverzögerte Erwachsene sowie Kunden mit diagnostizierter Demenz haben häufig ein Geschwister, einen Elternteil oder einen Hausmeister, der als Anwaltskraft bezeichnet wird.Diese Person wäre normalerweise die in der Medikamentenverwaltungsrichtlinie genannte Person als Person, die ein Einverständnisformular für Medikamente unterzeichnet.

Abhängig von der Region werden Gesetze in Bezug auf die Verwendung von Medikamenten in einem Kapitel des Richtlinienhandbuchs in der Regel erörtert.Welche Zertifizierung erforderlich ist, um Medikamente, insbesondere regulierte Methoden zur Speicherung von Medikamenten, und andere Details zu Medikamenten umzusetzen.Diese Seiten enthalten normalerweise die tatsächlichen Codenzahlen der diskutierten Gesetze und geben den Mitarbeitern eine Referenznummer für weitere Forschung.

Die Richtlinie zur Medikamentenverwaltung enthält typischerweise eine Befehlskapitelkette.Diese Details, wo Beschwerden eingereicht werden sollten und wie die Abfolge der Autorität für weitere Untersuchungen dient.Viele Richtlinien enthalten auch die Namen und Adressen von Regierungsbüros, an die Beschwerden eingereicht werden können.