Was ist Muskelphysiologie?
Muskelphysiologie ist die Untersuchung der Muskelfunktion. Ein Muskel ist ein Bündel von Fasern, die sich zur Herstellung von Wärme, Haltung und Bewegung zusammenziehen, entweder der inneren Organe oder des Organismus selbst. Die Muskelphysiologie untersucht die physikalischen, mechanischen und biochemischen Aspekte von Muskeln in Entwicklung, Faserstruktur, Muskelstruktur, Kontraktion und Kraftaufbau.
Der Körper hat drei Muskelarten: Herz, glatt und Skelett. Der Skelettmuskel ist ein freiwilliger Muskel oder ein Muskel, der bewusst kontrolliert werden kann und auch durch Streifen oder Streifen gekennzeichnet ist. Der Skelettmuskel hängt an Knochen an, um die Bewegung des Skeletts für Zwecke wie Haltung und Fortbewegung zu bewirken. Der glatte Muskel ist ein unfreiwilliger Muskel, der durch mangelnde Streifen geprägt ist und die Bewegung in den inneren Organen auswirkt. Der Herzmuskel ist ein unfreiwilliger, ungleichmäßig gestreiften Muskel, der das Herz zusammensetzt und seine Kontraktionen oder das Schlagen des Herzens verursacht.
Verständnis der Muskelphysiologie von Skelett mUscle erfordert ein grundlegendes Verständnis seiner Struktur. Die Skelettmuskulatur hängen typischerweise über Sehnen an Knochen und treten häufig in antagonistischen Paaren auf, so dass sich der Muskel, wenn sich ein Muskel zusammenzieht, der andere verlängert. Der Muskel selbst besteht aus einem Bündel oder Faszikel aus langen, zylindrischen Zellen, die Muskelfasern bezeichnen. Jede Faser enthält viele von Myofilamenten bezeichnete Saitenstrukturen, die im Sarkoplasma sitzen, ein Flüssigkeit ähnlich dem Zytoplasma, das durch das Sarkolemma oder die Membran der Faser des Fasers gehalten wird. Die Myofilamente enthalten kontraktile Strukturen, die Myofibrillen genannt werden und deren Elemente geometrisch wiederholen, um funktionelle Einheiten zu erstellen, die als Sarkomere bezeichnet werden.
Jedes Sarkomer enthält überlappende dicke Filamente, die aus Myosinmolekülen bestehen, und dünne Filamente aus Actin-, Troponin- und Tropomyosinmolekülen. Die Kontraktionstheorie der Gleitfilament schlägt vor, dass das Myosin während der Kontraktion an die Moleküle bindet. O.F dünnes Filament, um die dünnen Filamente über oder unter das dicke Filament zu ziehen. Das Sarkomer wird als Ganzes kürzer, obwohl kein Element der Faser tatsächlich in der Größe schrumpft. Die Bindung von Molekülen, die für diese Kontraktion verantwortlich sind, wird durch eine Freisetzung von Calciumionen aus dem Sarkoplasma stimuliert. Das Kalzium wird als Reaktion auf einen elektrischen Impuls freigesetzt, der ein -Aktionspotentials über eine neuromuskuläre Synapse aus einem Neuron an einen Muskel gesendet wird.
Physiologie der glatten Muskulatur unterscheidet sich von der Physiologie der Skelettmuskulatur, da glatte Muskeln keine Sarkomer haben und den Mangel an Streifen in glatten Muskeln erklären. Stattdessen transportiert glatte Muskeln als einzelne Einheit, wobei elektrische Impulse durch Gap Junctions von Zelle zu Zelle kommuniziert werden. Diese elektrischen Impulse werden von Neuronen mitgeteilt, die aus dem autonomen Nervensystem stammen. Einige glatte Muskeln können sich aufgrund des Vorhandenseins von Herzschrittmacherzellen, die CR kannEssen Sie ihre eigenen elektrischen Impulse. Wie der Skelettmuskel treten Kontraktionen aus der Bindung und dem Gleiten dicker Filamente mit dünnen Filamenten als Reaktion auf eine Freisetzung von Calcium innerhalb der Muskelfasern auf.
Die Physiologie der Herzmuskulatur ähnelt in mehrfacher Hinsicht der Skelettmuskelphysiologie. Herzmuskelverhältnisse transportiert sich als Reaktion auf erhöhte Kalziumniveaus und werden ebenfalls gestreift. Angeben, dass es auch Sarkomere als kontraktile Einheit verwendet. Wie mit glatten Muskeln und im Gegensatz zum Skelettmuskel muss der Herzmuskel bei jeder Faser nicht innerviert werden, da er elektrische Signale von Zelle zu Zelle kommunizieren kann. Diese Kommunikation wird durch interkalierte Discs erreicht, ein Merkmal, das einzigartig für den Herzmuskel ist.