Che cos'è l'angiolipoma renale?
Un angiolipoma renale è un tipo di tumore non canceroso che può svilupparsi in uno o entrambi i reni, di solito a causa di una condizione medica nota come sclerosi tuberosa. Se la massa cresce abbastanza grande, può causare una perdita della funzione renale e una rottura del tumore potrebbe comportare complicazioni potenzialmente letali se non trattata tempestivamente. Il trattamento standard per un angiolipoma renale che è diventato abbastanza grande da causare problemi è una procedura medica chiamata embolizzazione. Eventuali domande o dubbi che coinvolgono un angiolipoma renale o le misure terapeutiche più appropriate per una singola situazione devono essere discussi con un medico o altri professionisti medici.
Il tipo più comune di tumore renale benigno è l'angiolipoma renale. Questa massa è in genere costituita da una combinazione di cellule muscolari lisce, cellule adipose e vasi sanguigni. Si ritiene che questa condizione sia causata da mutazioni dei geni responsabili della proliferazione e della crescita cellulare. Mentre questi tumori possono comparire sui reni di quelli senza ulteriori problemi di salute, si trovano più frequentemente tra quelli con sclerosi tuberosa, una malattia genetica che provoca la crescita di tumori benigni in vari organi del corpo.
In molti casi, un angiolipoma renale non provoca alcun sintomo evidente, soprattutto se il tumore è piccolo. Man mano che la massa aumenta, il dolore ai reni può svilupparsi e il paziente può iniziare a notare sangue nelle urine in alcune occasioni. La funzionalità renale può essere compromessa, a volte con conseguente necessità di dialisi. La rottura di un angiolipoma renale è un'emergenza medica e i sintomi spesso implicano dolore renale o addominale improvviso e grave, febbre e vomito. Il sanguinamento interno causato dalla rottura può essere letale se non trattato immediatamente.
Un piccolo angiolipoma renale potrebbe non richiedere alcun trattamento medico specifico, sebbene il paziente sia generalmente monitorato per possibili segni di sviluppo di complicanze. I tumori più grandi sono generalmente trattati con una procedura medica non chirurgica nota come embolizzazione. Questa procedura prevede l'uso di un catetere e altri piccoli strumenti per bloccare il flusso sanguigno al tumore nel tentativo di ridurre la massa. In situazioni più complicate, può essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere tutto o parte del tumore. Il medico discuterà le opzioni di trattamento personalizzate con il paziente, nonché eventuali rischi associati alla procedura, come la possibilità di danni agli organi o ai nervi a seguito della procedura.