Cos'è un ormone a rilascio di corticotropina?
Gli ormoni sono costituiti da proteine, che agiscono su altri siti o organi del corpo. Di solito sono prodotti dagli organi del sistema endocrino, che funziona nel mantenimento del normale metabolismo all'interno del corpo. Un ormone a rilascio di corticotropina (CRH), precedentemente noto come fattore di rilascio di corticotropina, è prodotto dall'ipotalamo del cervello. Questo ormone stimola quindi la regione frontale della ghiandola pituitaria, una ghiandola a forma di pisello situata appena sotto l'ipotalamo, per secernere un altro ormone chiamato ormone adrenocorticotropico (ACTH).
In breve, un ormone a rilascio di corticotropina è spesso necessario per la produzione di ACTH. L'ormone ACTH, a sua volta, va alle ghiandole surrenali, piccole ghiandole situate sopra ogni rene, per innescare la secrezione di altre tre sostanze. Queste sostanze sono i mineralocorticoidi, i glucocorticoidi e gli androgeni.
I mineralocorticoidi funzionano nella regolazione della normale pressione sanguigna. Glucocorticoidisono responsabili della conversione di proteine e grassi in glucosio, che è la principale fonte di cibo e energia delle cellule. Gli androgeni lavorano nella formazione di organi sessuali maschili e nello sviluppo di caratteristiche maschili secondarie come l'approfondimento della voce, la crescita del torace e i peli del viso e l'aumento di altezza.
Qualsiasi anomalia nella produzione e nella secrezione dell'ormone a rilascio di corticotropina influenzerà la produzione di ACTH e la produzione di altre sostanze che stimola. Se c'è iposecrezione o una riduzione della quantità di ormone a rilascio di corticotropina, si osserva spesso manifestazioni di sintomi. Questi includono ipertensione o aumento della pressione sanguigna e debolezza del corpo a causa della mancanza di glucosio, che fornisce energia alle cellule muscolari. D'altra parte, quando si verifica l'ipersecrezione o l'aumento della produzione di ormone a rilascio di corticotropina, thE l'individuo colpito di solito presenta sintomi opposti come bassa pressione sanguigna e alti livelli di glucosio nel sangue.
Un danno all'ipotalamo causato da una lesione cerebrale traumatica o un incidente cerebrovascolare (CVA) può interferire notevolmente con la normale produzione di ormoni a rilascio di corticotropina. Le lesioni alla ghiandola pituitaria possono anche influire sulla risposta della ghiandola alla stimolazione dell'ormone di rilascio di corticotropina. Lo sviluppo di tumori o lesioni di massa in qualsiasi aree dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrenale può anche comportare il disagio della produzione e della secrezione di ormoni a rilascio di corticotropina.
Gli endocrinologi sono medici che trattano i pazienti con disturbi del sistema endocrino. I neurologi, i medici specializzati in disturbi del cervello e del sistema nervoso, gestiscono anche questi pazienti, specialmente quando presentano altri sintomi neurologici. La rimozione di un tumore nella ghiandola pituitaria, ha anche bisogno dell'esperienza dei neurochirurghi, doctOrs che eseguono operazioni chirurgiche sul cervello.