神経膠肉腫とは？

神経膠肉腫は、通常側頭葉に現れるまれな脳腫瘍の一種です。 ほとんどの癌のように、それは一緒にクラスター化し、腫瘤または腫瘍を形成する変異または病気の細胞の蓄積によって特徴付けられます。 すべての脳がんの中で、膠肉腫は最も類似したものの1つです。なぜなら、同様のタイプのがんと比較すると、体の他の部位に広がる可能性が高いからです。

男性は女性より神経膠肉腫にかかる可能性が高く、ほとんどの患者は診断時に50歳前後です。 多くの患者は、腫瘍がより進行した段階になるまで診断されませんが、注意すべき症状はあります。 脳腫瘍が存在する可能性のある指標には、頭痛、発作、視力障害、または人格変化が含まれます。 気分障害の履歴が記録されていない場合、気分の突然の変化も腫瘍の兆候である可能性があります。 症状は穏やかに始まり、ゆっくりと進行する場合があります。

神経膠肉腫の治療選択肢には、放射線療法、化学療法、および手術が含まれる場合があります。 腫瘍が手術に安全な脳のどこかに存在する場合、腫瘤はおそらく除去されます。 その後、化学療法が最初の行動計画になることがよくあります。 化学療法では、さまざまな薬物や化学物質を使用してがん細胞を殺します。 化学療法には多くの副作用があり、吐き気、嘔吐、めまいが含まれる場合があります。

神経膠肉腫は放射線への曝露によって引き起こされることを示す研究がいくつかあります。 このため、放射線被曝は可能な限り低いレベルに制限することをお勧めします。 これには、X線などの手順の実行が含まれます。 放射線被ばくを必要とする職業で働く人は、常に防護服を着用する必要があります。

神経膠肉腫と診断された人の全体的な見通しは良くありません。 すべての脳腫瘍は潜在的に致命的ですが、神経膠肉腫は体の他の部分に広がる非常に高い例があります。 通常、血液中を移動し、リンパ節、血液、肝臓、その他の重要な臓器に感染します。 転移が発生すると、一般的にがんの治療は非常に難しく、多くの場合、薬剤に対する反応が低下します。 この理由から、脳腫瘍の症状は直ちに医療提供者に報告する必要があります。

脳がんの影響を受けた人々の生存率に影響を与える可能性のある他の要因には、腫瘍の大きさと腫瘍の位置が含まれます。 時には、質量が脳の領域にあり、手術するには危険すぎることがあります。 これらの場合、腫瘍は手術不能とみなされ、治療は役に立たない可能性があります。 質量を減らすのに役立つ可能性のある薬がありますが、その有効性は患者ごとに異なります。