Aeriusの投与量に影響する要因は何ですか？

aerius®は、主に季節性および慢性アレルギーの症状に対する長時間作用型治療として使用され、腫瘍性および慢性特発性ur麻疹を治療し、巣箱の発生率と重症度を低下させるために使用されます。第一世代の抗ヒスタミン薬と比較して、AERIUS®およびその他の第2世代の抗ヒスタミン薬は、低用量で血液脳関門を容易に通過しないため、頻繁にまたは激しく眠気を引き起こしません。薬は高用量でかなりの眠気を引き起こす可能性があるため、患者の年齢や肝臓や腎機能のレベルなどの要因を考慮することが重要です。

アレルギー性鼻炎に苦しんでいる患者が最初に薬を投与すると、成人の推奨初期Aerius®投与量は1日1回経口投与されます。単一の5 mgの用量が十分なRELを提供しない場合摂取から70分以内に症状のIEFは、5 mgの単一の維持用量を投与することができます。投薬は24時間の期間活動のままであるため、分割された用量であっても1日あたり10 mgを超える総Aerius®投与量は、眠気を引き起こし、運転中の自動車や重機に干渉する可能性があります。 2011年の時点で、この薬の安全性と有効性は12歳未満の子供で最終的に研究されていないため、製造業者はこれらの患者に公式の投与量の推奨を提供していません。既存の研究では、6か月から12ヶ月の子供が1日1回1 mgのAerius®の投与量を、1歳から6歳までの子供を0.25 mg以上、6歳から11歳の間に2.5 mgを受け取ることが示唆されています。

小児患者の慢性特発性ur麻疹を治療するための薬物の使用に関する研究は、子どものアレルギー性鼻炎の治療と同じAerius®投与ガイドラインを使用することを示唆していますen。同じ状態でAerius®で治療された成人は、1日1回も5 mgを受け取る必要があり、必要に応じて5 mgの維持用量を受け取る必要があります。患者が肝臓または腎機能のレベルを低下させた場合、維持用量は1日おきにのみ投与する必要があります。腹膜透析がAERIUS®の血液濃度に対する影響に関する研究は2011年の時点で実施されていませんが、血液透析によって薬物療法が除去されず、投与量の調整は必要ないことが知られています。

aerius®は、薬物デスロラタジンの商品名です。ジェネリック薬は、NeoclarityN®、Claramax®、Clarinex®、Larinex®、Dazit®、Delot®のブランド名でも販売されています。第二世代の抗ヒスタミン薬として知られる薬剤のメンバーであるAerius®は、三環系抗うつ薬とやや化学的に類似しており、アレルギー薬ロラタジンと非常に密接に関連しています。