Aeriusの投与量に影響する要因は何ですか？

アエリウス®は主に、季節性および慢性アレルギーの症状の長時間作用型治療として、またそうur症および慢性特発性ur麻疹の治療、ならびにじんましんの発生率と重症度の軽減に使用されます。 第1世代の抗ヒスタミン薬と比較して、Aerius®および他の第2世代の抗ヒスタミン薬は、低用量で血液脳関門を容易に通過できないため、眠気をそれほど頻繁または強烈に引き起こしません。 薬は高用量でかなりの眠気を引き起こす可能性があるため、患者の年齢や肝機能または腎機能のレベルなどの要因を考慮することが重要です。

アレルギー性鼻炎を患っている患者が最初に薬を服用する場合、成人に推奨される最初のAerius®投与量は、1日に1回経口投与される5 mgです。 5 mgの単回投与で摂取後70分以内に症状が十分に緩和されない場合は、5 mgの単回維持投与を行うことができます。 薬は24時間有効であるため、分割投与でも1日あたり10 mgを超えるAerius®の総投与量は、眠気を引き起こし、自動車や重機の操作を妨げる可能性があります。 2011年の時点で、この薬の安全性と有効性は12歳未満の子供を対象に決定的に研究されていないため、製造業者はこれらの患者に対する公式の推奨用量を提供していません。 既存の研究では、6か月から12か月の子供は1日1回1 mgのAerius®投与を受け、1から6歳の子供は0.25 mg以上、6歳から11歳の子供は受ける2.5 mg

小児患者の慢性特発性ur麻疹を治療するための薬物の使用に関する研究は、子供のアレルギー性鼻炎の治療のためのガイドラインと同じAerius®投与ガイドラインの使用を示唆しています。 同じ状態でAerius®で治療されている成人には、1日1回5 mgを投与し、必要に応じて5 mgの維持量を投与する必要があります。 患者の肝臓または腎臓の機能レベルが低下している場合、維持量は1日おきにのみ投与する必要があります。 Aerius®の血中濃度に対する腹膜透析の影響に関する研究は2011年時点で行われていませんが、血液透析によって薬物が除去されず、投与量の調整が不要であることが知られています。

Aerius®は、薬物のデスロラタジンの商品名です。 ジェネリック医薬品は、NeoClarityn®、Claramax®、Clarinex®、Larinex®、Dazit®、Delot®のブランド名でも販売されています。 第2世代の抗ヒスタミン薬として知られるクラスの薬剤であるAerius®は、三環系抗うつ薬と化学的に類似しており、アレルギー薬のロラタジンと非常に密接に関連しています。