イモジウムADの投与量に影響する要因は何ですか？

多くの要因が患者の適切なイモジウムAD®の投与量に影響を与える可能性があります。 ほとんどの患者はこの薬の標準用量を服用しますが、医師は通常、その個人の現在の胃腸障害に対する適切な用量を決定するために患者を診察します。 年齢、患者の下痢の重症度、患者が他の薬を服用しているかどうかなどの要因はすべて、処方されたImodiumAD®の投与量に影響します。

ImodiumAD®の投与量に影響する主な要因は、薬を服用している患者の年齢です。 13歳以上の大人と子供は、一般に4ミリグラムの用量で開始し、この初期治療に一度に2ミリグラムの薬物を補充します。 このグループの最大用量は24時間で8ミリグラムです。 8歳から12歳までの子供は通常、1日3回2ミリグラムのImodiumAD®を摂取しますが、6歳から8歳までの子供は24時間に2回だけこの同じ用量を摂取します。 通常、6歳未満の子供にはこの薬は投与されません。

ImodiumAD®の適切な投与量を決定する際に患者の年齢が非常に重要である理由は、子供が有効成分であるロペラミドに敏感であることです。 この薬は、消化器系の収縮を遅くし、食物や老廃物がシステムをまったく通らないようにすることができます。 また、子供が脱水状態にあるかどうかを見分けるのが難しくなり、深刻な健康上の合併症を引き起こす可能性があります。

ImodiumAD®の投与量を決定する際のもう1つの主な要因は、患者の下痢の重症度です。 成人およびティーンエイジャーは通常、下痢の発症時に最初の服用量を処方され、その後、症状が改善するまで各排便後に追加の服用量を服用します。 成人およびティーンエイジャーの最大日用量はありますが、すべての患者が1日で8ミリグラムの使用を保証するほど深刻な症状を抱えているわけではありません。 一部の患者では、最初の用量で下痢を止めるのに十分かもしれませんが、他の人は最初の日に1つまたは2つの追加治療を必要とするかもしれません。

患者が服用している他の薬も、ImodiumAD®の正しい投与量を決定する際に役割を果たす可能性があります。 この薬との薬物相互作用はあまりありませんが、イモジウムAD®はゲムフィブロジルとイトラコナゾールと相互作用することが知られています。 これらの薬剤のいずれかを服用している患者には、より少ないイモジウムAD®の投与量を与えるか、イモジウムAD®の服用頻度を減らすよう依頼する場合があります。