Tricorの投与量に影響する要因は何ですか？

Tricor®の投与量に影響を与える要因には、患者の年齢、服用中の他の薬物、Tricor®の使用目的が含まれます。 さらに、他の現在の病状もTricor®の投与量を決定する上で重要な要素です。 Tricor®は、冠動脈疾患の発症に関係している血中脂質である高トリグリセリドの治療に使用されます。 推奨される開始用量は、1日あたり48 mg〜145 mgです。

医師は、腎臓病のある人や65歳以上の人はTricor®の服用量を減らすことを勧めます。 人々はTricor®の投与量を自分で調整するべきではなく、調整について医療従事者と話し合う必要があります。 通常、医療提供者は、治療開始後約4〜8週間でトリグリセリド値を再確認するよう患者に求めます。 それでもレベルが望ましくない場合、医療提供者はTricor®の投与量を調整するか、薬物の変更を推奨することがあります。

推奨されるTricor®の投与量でも副作用が発生する可能性があります。 これらには、胸部うっ血、胃腸障害、腰痛、頭痛が含まれます。 さらに、インフルエンザのような症状、鼻水、脱力感も発生する可能性があります。 Tricor®およびその他の脂質低下薬の重大な副作用には、肝臓酵素の上昇が含まれます。 これは、患者が治療を中止する最も一般的な理由の1つです。

肝酵素の上昇が起こった場合、医療提供者は、血液検査で肝機能を監視するか、酵素が過剰になった場合は治療を完全に中止することを選択できます。 原因不明の筋肉痛、黄und、かゆみ、原因不明の出血が発生した場合、医師に通知する必要があります。 これらの症状は、肝臓病またはまれな筋肉の状態によって引き起こされる可能性があり、評価および治療を迅速に行わないと、永続的な筋肉の損傷につながる可能性があります。

Tricor®の非常にまれな副作用はうつ病です。 うつ病はこの薬を服用する際に非常にまれにしか発生しないため、Tricor®が本当にうつ病の原因であるかどうか、または状態が無関係な何かによって引き起こされているかどうかはわかりません。 ただし、うつ病が発生した場合は、Tricor®の状態に関係なく、医療提供者に通知する必要があります。 うつ病は深刻な状態ですが、効果的に治療することができます。

妊娠中または妊娠を計画している人、授乳中の人、アルコールを頻繁に摂取している人は、医療提供者に伝えてください。 さらに、処方薬、非処方薬、ハーブや栄養補助食品、ビタミンやミネラルのサプリメントなど、服用中のその他の薬物についても医療提供者に通知する必要があります。 特定の薬やサプリメントは、Tricor®と相互作用し、望ましくない影響を引き起こす可能性があります。