トリコーの投与に影響する要因は何ですか？

Tricor®投与量に影響を与える

要因には、患者の年齢、他の薬物療法、およびTricor＆Regが使用されているものが含まれます。さらに、他の現在の病状は、Tricor®投与量を決定する上で重要な要素でもあります。 Tricor＆Regは、冠動脈疾患の発症に関与している血中脂質である高トリグリセリドの治療に使用されます。推奨される開始用量は、1日あたり48 mg〜145 mgです。

医師は、腎臓病にかかっている人や65歳以上の人がTricor®の投与量を減らすことを推奨する場合があります。人々は自分でTricor®投与量を調整してはならず、医療提供者との調整について話し合う必要があります。通常、医療提供者は、治療開始後約4〜8週間でトリグリセリドレベルを再確認するよう患者に求めます。レベルがまだ望ましくない場合、ヘルスケアプロバイダーはTricor®の投与量を調整するか、医薬品を推奨することができます

副作用は、推奨されるTricor®投与量でも発生する可能性があります。これらには、胸部輻輳、胃腸障害、腰痛、頭痛が含まれます。さらに、インフルエンザのような症状、鼻水、脱力も発生する可能性があります。 Tricor＆REGおよびその他の脂質低下薬の重要な副作用には、肝臓酵素の上昇が含まれます。これは、患者が治療を中止する最も一般的な理由の1つです。

肝臓酵素の上昇が発生すると、ヘルスケア提供者は、酵素が過度に高くなった場合、血液検査で肝機能を監視するか、治療を完全に中止することを選択できます。原因不明の筋肉の痛み、黄und、かゆみ、または原因不明の出血が発生する場合、医師に通知する必要があります。これらの症状は、肝臓病やまれな筋肉状態によって引き起こされる可能性があります。これは、評価されていないと迅速に治療すると、永久的な筋肉損傷につながる可能性があります。

Tricor＆Regの非常にまれな副作用はうつ病です。この薬を服用するとうつ病は非常にまれであるため、Tricor＆REGが本当にうつ病の原因であるか、またはその状態が無関係なものによって引き起こされているのかはわかりません。ただし、うつ病が発生した場合、Tricor＆REGのステータスに関係なく、医療提供者に通知する必要があります。うつ病は深刻な状態ですが、効果的に治療することができます。

人々が妊娠している場合、または妊娠、母乳育児、または頻繁に消費する場合は、医療提供者に伝える必要があります。さらに、医療提供者は、処方薬、非処方薬、ハーブおよび栄養補助食品、ビタミンとミネラルのサプリメントなど、服用されている他の薬について話す必要があります。特定の薬とサプリメントは、トリコーとレグと相互作用し、望ましくない効果を引き起こす可能性があります。