비례 왜성이란?

비례 왜성 현상은 사람이 비정상적으로 짧지 만 모든 신체 부위가 비례하는 상태입니다. 일반적으로 성장 호르몬 결핍 또는 터너 증후군으로 인해 발생합니다. 이러한 의학적 상태는 출생시 또는 어린이가 매우 어릴 때 발생하며 비례적인 왜소증을 겪는 사람들의 느린 성장을 책임집니다.

성장 호르몬 결핍의 결과로 비례 성 왜소증을 앓는 사람들은 일반적으로 동료들보다 느린 속도로 성장합니다. 이것은 뇌하수체가 아이에게 필요한 성장 호르몬을 충분히 생산하지 못하기 때문에 발생합니다. 이 성장 호르몬 부족으로 고통받는 십대는 성적인 발달이 늦거나 전혀 경험하지 않을 수 있습니다. 결핍이 조기에 발견되면 호르몬 대체제를 사용하여이 상태를 치료할 수 있습니다.

터너 증후군은 장애가 X 염색체에 달라 붙기 때문에 소녀 만 공격하는 문제입니다. 터너 증후군을 앓고있는 어린 소녀가있는 부모는 아이가 넓은 목과 가슴, 짧은 손, 작은 턱을 가지고 있음을 알 수 있습니다. 터너 증후군으로 인한 비례 성 왜성이있는 소녀는 월경주기가없고 불임 상태가되어 자연스럽게 자녀를 가질 수 없습니다.

비례 왜소증을 앓고있는 자녀를 둔 부모는 조산이나 유아기만큼 조짐을 볼 수 있습니다. 아이가 사춘기에 도달 할 때까지 문제가 발생하지 않는 경우가 있습니다. 의사는 아동의 성장을 추적합니다. X- 레이 및 혈액 검사는 또한 어린이가 비례 왜성 또는 다른 종류의 난쟁이를 가지고 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 치료가 가능한 한 빨리 시작될 수 있도록 부모가 우려하는 사항은 자녀의 의사와상의해야합니다.

비례 드워프가있는 10 대 청소년과 청년은 괴롭힘을 경험하거나 동료와 다르게 느낄 수 있으므로 부모는 안심하고 자신이 경험 한 것에 대해 이야기해야 할 수도 있습니다. 이 질환이있는 대부분의 사람들은 다른 장애가 그들의 왜소증을 복잡하게하지 않으면 정상적인 지능입니다. 평균적으로 그들은 긴 평범한 삶을 산다.

남성의 키가 1.5m (5 피트) 미만이고 여성의 키가 1.4m (4 피트) 미만인 경우 왜소한 것으로 간주됩니다. 많은 종류의 왜소증이 있으며, 그 중 다수는 유 전적으로 부모에서 자식으로 전달됩니다. 일부 종류의 왜소증은 장애, 출산 중 발생하는 문제 또는 환경 요인의 결과입니다.