Hoe word ik een specialist in klinische proeven?
Een specialist in klinische proeven doet onderzoek namens farmaceutische bedrijven, universiteiten, medische bedrijven of andere entiteiten. Iemand die specialist in klinische proeven wil worden, moet meestal afstuderen aan de middelbare school en een wetenschapsgraad behalen. In veel gevallen zijn klinische specialisten senior medewerkers, wat betekent dat mensen die deze rollen vervullen eerst ervaring moeten opdoen in klinische assistentfuncties of andere juniorfuncties.
Bij veel klinische onderzoeken zijn medicijnen nodig. In dat geval moet iemand die specialist in klinische proeven wil worden, een universitaire graad in de biologische wetenschappen, farmacologie, scheikunde of een verwant onderwerp volgen. Bovendien vereisen veel bedrijven dat sollicitanten een postgraduaat hebben afgerond of met succes zijn afgestudeerd aan de medische school. Sommige onderzoeken hebben betrekking op een bepaald soort wetenschap, zoals psychiatrie of psychologie, in welk geval een specialist een opleiding op dat onderwerp moet hebben afgerond.
Klinische specialisten organiseren proeven van nieuwe medicijnen en behandelingen, waarbij tijdlijnen voor het onderzoek worden bepaald, de manier wordt bepaald waarop de resultaten worden gemeten en vrijwilligers of betaalde werknemers worden gevonden die aan de proeven willen deelnemen. Bijgevolg vereisen veel werkgevers dat iemand die specialist in klinische proeven wil worden, voorafgaande ervaring met toezicht of management heeft. Sommige bedrijven geven er zelfs de voorkeur aan personen in dienst te nemen met een management- of bedrijfskundige graad. In andere gevallen kunnen afgestudeerden van de medische school zich opwerken van junior klinische rollen naar assistent-specialistische rollen en uiteindelijk de controle over dergelijke projecten overnemen. Afgezien van algemene ervaring met klinische proeven, moet een kandidaat voor een specialistische functie hebben deelgenomen aan proeven die zich richten op soortgelijke soorten onderzoek als het huidige project, zoals de ontwikkeling van vaccinaties of het bestuderen van de bijwerkingen van bepaalde geneesmiddelen.
In veel landen moeten degenen die betrokken zijn bij klinische proeven en andere medische beroepen vergunningen verkrijgen of certificatiecursussen hebben gevolgd. Daarom moet iemand die een specialist in klinische proeven wil worden, een door de overheid beheerde training volgen en met succes slagen voor een praktisch of schriftelijk examen. Overheidsinstanties in veel landen kunnen disciplinaire maatregelen nemen tegen personen die zich schuldig hebben gemaakt aan wangedrag en veel werkgevers weigeren specialisten in te huren die eerder met dergelijke disciplinaire maatregelen te maken hebben gehad.
Afgezien van medische training en ervaring, moeten klinische specialisten vaak lange uren werken en vaak reizen. Daarom vereisen de meeste bedrijven dat specialisten een geldig rijbewijs hebben. Bovendien vereisen bedrijven dat specialisten over goede interpersoonlijke en administratieve vaardigheden beschikken, omdat iedereen die dergelijke onderzoeken uitvoert, regelmatig contact moet hebben met een groot aantal mensen en de resultaten moet kunnen bijhouden.